4-Chloro-3-fluorobenzenethiol, with the CAS number 60811-22-5, is an organosulfur compound characterized by the presence of a thiol (-SH) group attached to a benzene ring that is further substituted with both a chlorine (Cl) and a fluorine (F) atom. This compound typically exhibits a colorless to pale yellow appearance and has a distinct odor associated with thiols. The presence of the chlorine and fluorine substituents can influence its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. The thiol group contributes to its ability to form disulfide bonds and participate in redox reactions. Additionally, 4-chloro-3-fluorobenzenethiol may exhibit moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water, which is common for many thiol compounds. Its unique combination of functional groups makes it of interest in fields such as organic synthesis, materials science, and medicinal chemistry, where it may serve as an intermediate or building block for more complex molecules.

Benzenethiol, 4-chloro-3-fluoro-

4-Chloro-3-fluorobenzenthiol, mit der CAS-Nummer 60811-22-5, ist eine organoschwefelverbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Chloratom (Cl) und einem Fluoratom (F) substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein farbloses bis blassgelbes Erscheinungsbild und hat einen charakteristischen Geruch, der mit Thiolen assoziiert ist. Das Vorhandensein der Chlor- und Fluorsubstituenten kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Thiolgruppe trägt zu ihrer Fähigkeit bei, Disulfidbindungen zu bilden und an Redoxreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann 4-Chloro-3-fluorobenzenthiol eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was für viele Thiolverbindungen typisch ist. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen macht sie in Bereichen wie der organischen Synthese, der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie von Interesse, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein für komplexere Moleküle dienen kann.

60811-22-5: 4-Chloro-3-fluorobenzenthiol, mit der CAS-Nummer 60811-22-5, ist eine organoschwefelverbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Chloratom (Cl) und einem Fluoratom (F) substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein farbloses bis blassgelbes Erscheinungsbild und hat einen charakteristischen Geruch, der mit Thiolen assoziiert ist. Das Vorhandensein der Chlor- und Fluorsubstituenten kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Thiolgruppe trägt zu ihrer Fähigkeit bei, Disulfidbindungen zu bilden und an Redoxreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann 4-Chloro-3-fluorobenzenthiol eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was für viele Thiolverbindungen typisch ist. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen macht sie in Bereichen wie der organischen Synthese, der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie von Interesse, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein für komplexere Moleküle dienen kann.

CAS 60811-22-5

Benzolthiol, 4-chlor-3-fluor-

4-Chloro-3-fluorothiophenol

Ref: 10-F037931