
CAS 60868-41-9
:Ethyl 3-(2,4-dichlorphenyl)-3-oxopropanoat
Beschreibung:
Ethyl 3-(2,4-dichlorphenyl)-3-oxopropanoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 60868-41-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine Ketongruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine 2,4-Dichlorphenylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und chemischen Reaktivität beiträgt. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der Anwesenheit von aromatischen Ringen, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen können. Ethyl 3-(2,4-dichlorphenyl)-3-oxopropanoat kann durch verschiedene organische Reaktionen synthetisiert werden, die oft Acylierungs- oder Veresterungsprozesse umfassen. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten am Phenylring kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen. In Bezug auf die Sicherheit sollte, wie bei vielen organischen Verbindungen, vorsichtig damit umgegangen werden, da sie Risiken wie Reizungen oder Toxizität darstellen kann. Ihre Anwendungen können von der Verwendung in Pharmazeutika bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von ihrer biologischen Aktivität und chemischen Stabilität.
- 3-(2,4-Dichloro-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
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Benzenepropanoic acid, 2,4-dichloro-b-oxo-, ethyl ester
CAS:Formel:C11H10Cl2O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:261.10133-(2,4-Dichloro-Phenyl)-3-Oxo-Propionic Acid Ethyl Ester
CAS:3-(2,4-Dichloro-Phenyl)-3-Oxo-Propionic Acid Ethyl EsterReinheit:98%Molekulargewicht:261.10g/mol3-(2,4-Dichlorophenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
CAS:Formel:C11H10Cl2O3Reinheit:97%Farbe und Form:Solid, PowderMolekulargewicht:261.1


