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CAS 60886-80-8

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(1S)-(-)-Camphorsulfonyliminsäure

Beschreibung:
(1S)-(-)-Camphorsulfonyliminsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein vom Kampfer abgeleitetes Rückgrat und eine Sulfonylimin-Gruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der asymmetrischen Synthese und als Reagenz in der organischen Chemie verwendet, da sie in der Lage ist, enantioselektive Reaktionen zu erleichtern. Sie zeigt eine spezifische optische Drehung, die ihre chirale Natur anzeigt, und wird häufig bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und biologisch aktiver Moleküle eingesetzt. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in synthetischen Wegen. Darüber hinaus ist (1S)-(-)-Camphorsulfonyliminsäure bekannt für seine Stabilität unter Standardlaborbedingungen, sollte jedoch aufgrund der potenziellen Reaktivität mit Nucleophilen mit Vorsicht behandelt werden. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, und sie wird typischerweise an einem kühlen, trockenen Ort gelagert, um ihre Integrität zu bewahren. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung von chiralen Katalysatoren und Liganden.
Formel:C10H15NO2S
InChl:InChI=1/C10H15NO2S/c1-9(2)7-3-4-10(9)6-14(12,13)11-8(10)5-7/h7H,3-6H2,1-2H3/t7-,10-/m1/s1
SMILES:CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]31CS(=O)(=O)N=C3C2
Synonyme:
  • (7S)-10,10-dimethyl-5-thia-4-azatricyclo-(5.2.1.0
  • Bornanesultam
  • SCamphorsulfonylimine
  • (3aS,6R)-8,8-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazole 2,2-dioxide
  • (S)-(-)-10-Camphorsulfonylimine
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