CAS 609-09-6

Diethylketomalonat

Beschreibung:

Diethylketomalonat, mit der CAS-Nummer 609-09-6, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ketone und Ester gehört. Sie zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die zwei ethylester Gruppen enthält, die an einer zentralen Ketonstruktur befestigt sind. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch. Diethylketomalonat ist bekannt für seine Reaktivität in verschiedenen organischen Synthesereaktionen, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und anderen komplexen organischen Molekülen macht. Es ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Verbindung ist auch bekannt für ihre Fähigkeit, Kondensationsreaktionen durchzuführen, die zur Bildung größerer, komplexerer Moleküle führen können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit Diethylketomalonat getroffen werden, da es gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn es eingenommen oder eingeatmet wird, und geeignete persönliche Schutzausrüstung verwendet werden sollte.

Formel: C₇H₁₀O₅

InChl: InChI=1/C7H10O5/c1-3-11-6(9)5(8)7(10)12-4-2/h3-4H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=DBKKFIIYQGGHJO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)(C(OCC)=O)=O

Synonyme:

• 1,3-Diethyl 2-oxopropanedioate
• 2-Oxomalonic acid diethyl ester
• Carbonyl diethyl malonate
• Diethyl 2-oxomalonate
• Diethyl 2-oxopropane-1,3-dioate
• Diethyl Oxopropanedioate
• Diethyl mesoxalate
• Diethyl oxomalonate
• Diethyloxomalonate
• Ethoxycarbonyl ethoxycarbonyl ketone
• Ethyl ketomalonate
• Ethyl mesoxalate
• Ethyl oxomalonate
• Mesoxalic acid, diethyl ester
• NSC 53478
• Oxopropanedioic acid diethyl ester
• Propanedioic acid, 2-oxo-, 1,3-diethyl ester
• Propanedioic acid, oxo-, diethyl ester
• DIETHYL MESOXYLATE
• KETOMALONIC ACID DIETHYL ESTER
• 2-Oxopropanedioic acid diethyl
• Diethyl ketomalonate 97%
• DIETHYL KETOMALONATE
• DiethylKetomaloante
• Diethylmesoxalate=Diethyloxomalonate
• Diethyl ketomalonate, (Diethyl mesoxalate
• Diethyl ketomalonate, Ketomalonic acid diethyl ester
• oxo-propanedioicacidiethylester
• Diethyl mesoxalate, Ketomalonic acid diethyl ester
• Diethyl mesoxalate~Diethyl oxomalonate~Oxopropanedioic acid diethyl ester

Diethyl ketomalonate, 95%

CAS: 609-09-6

Diethyl ketomalonate, reagent employed in Wittig and Aza-Wittig reactions for synthesis of triazoles, and 2-azadienes, respectively. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legac

Formel: C₇H₁₀O₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Clear colorless to yellow, Liquid

Molekulargewicht: 174.15

Ref: 02-A12771

Diethyl 2-oxomalonate

CAS: 609-09-6

Formel: C₇H₁₀O₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 174.1513

Ref: IN-DA0034QE

Diethyl 2-oxomalonate

CAS: 609-09-6

Diethyl 2-oxomalonate

Formel: C₇H₁₀O₅

Reinheit: 97%

Farbe und Form: clear. yellow liquid

Molekulargewicht: 174.1513g/mol

Ref: 54-OR6568

Diethyl Mesoxalate

CAS: 609-09-6

Formel: C₇H₁₀O₅

Reinheit: >94.0%(GC)

Farbe und Form: White to Yellow to Green clear liquid

Molekulargewicht: 174.15

Ref: 3B-M0866

Diethyl ketomalonate

CAS: 609-09-6

Formel: C₇H₁₀O₅

Reinheit: 94.0%

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 174.152

Ref: 10-F005421

Diethyl Ketomalonate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 609-09-6

Applications Diethyl Ketomalonate (cas# 609-09-6) is a compound useful in organic synthesis.

Formel: C₇H₁₀O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 174.15

Ref: TR-D476633

Diethyl ketomalonate

CAS: 609-09-6

Diethyl ketomalonate is an organic compound that is a derivative of malonic acid. It is used as a potent and selective inhibitor of the enzyme protease. Diethyl ketomalonate has been shown to inhibit the activity of a wide range of enzymes, including aminopeptidases, carboxypeptidases, dipeptidases, endopeptidases, esterases, glycosidases, lipase, metalloprotease, peptidase A1, peptidase A2, peptidase M1 and urease. The mechanism of action for this class of compounds involves the formation of an intramolecular hydrogen bond between diethyl ketomalonate and a hydroxyl group in the enzyme's active site. This inhibits catalysis by blocking access to the substrate-binding site.

Formel: C₇H₁₀O₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 174.15 g/mol

Ref: 3D-FD10521