CAS 609-15-4

Ethyl-2-chloracetat

Beschreibung:

Ethyl-2-chloracetat, mit der CAS-Nummer 609-15-4, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Acetoacetate gehört. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein sowohl eines Ethylesters als auch eines Chlorsubstituenten im Acetoacetat-Moiety. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Ethylgruppe. Ethyl-2-chloracetat ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutions- und Kondensationsreaktionen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann es einer Hydrolyse unterzogen werden, um die entsprechende Säure und den Alkohol zu bilden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Schutzausrüstung verwendet werden sollte.

Formel: C₆H₉ClO₃

InChl: InChI=1/C6H9ClO3/c1-3-10-6(9)5(7)4(2)8/h5H,3H2,1-2H3/t5-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=RDULEYWUGKOCMR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)(C(C)=O)Cl

Synonyme:

• 2-Chloro-3-oxobutanoic acid ethyl ester
• 2-Chloro-3-oxobutyric acid ethyl ester
• 2-Chloroacetoacetic acid ethyl ester
• A 21960
• Acetoacetic acid, 2-chloro-, ethyl ester
• Butanoic acid, 2-chloro-3-oxo-, ethyl ester
• Ethy 2-Chloroacetoacetate
• Ethyl 2-Chloro-3-Oxobutanoate
• Ethyl 2-chloracetoacetate
• Ethyl 2-chloro-3-oxobutyrate
• Ethyl α-chloroacetoacetate
• Ethyl α-chloroacetylacetate
• NSC 78426
• ethyl (2R)-2-chloro-3-oxobutanoate
• ethyl (2S)-2-chloro-3-oxobutanoate
• Ethyl-2-chloroacetoacetate
• Ethyl 2-chloroacetoacetate
• ETHYL ALPHA-CHLOROACETOACETATE
• ETHYL 2-CHLOROACETOACETATE, WACKERQUALIT Y
• Ethyl2-chloroacetoacetate,97%
• ETHYL CHLOROACETOACETATE
• 2-CL-ACE
• 2-CHLORACETYLETHYL ACETATE
• ETHYL A-CHLORO-ACETOACETATE
• ethyl2-chloroacettoacetate
• AKOS BBS-00004302
• A-CHLOROACETOACETIC ESTER
• 2-chloro-3-oxo-butanoicaciethylester

Ethyl 2-chloroacetoacetate, 96%

CAS: 609-15-4

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Formel: C₆H₉ClO₃

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Clear, colourless to yellow, liquid

Molekulargewicht: 164.59

Ref: 02-A19810

Ethyl 2-chloroacetoacetate

CAS: 609-15-4

Formel: C₆H₉ClO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 164.5869

Ref: IN-DA0034UI

Ethyl 2-chloroacetoacetate

CAS: 609-15-4

Formel: C₆H₉ClO₃

Reinheit: ≥ 95.0%

Farbe und Form: Clear, colourless to yellow liquid

Molekulargewicht: 164.59

Ref: 7W-GK6552

A 21960

CAS: 609-15-4

A 21960

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 164.59g/mol

Ref: 54-BUP19427

A 21960

CAS: 609-15-4

A 21960, or Ethyl 2-chloroacetoacetate, blocks synapse formation and site-specific recombination, aiding in bacterial infection research.

Formel: C₆H₉ClO₃

Reinheit: 99.46%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 164.59

Ref: TM-T26408

Febuxostat Impurity 61

CAS: 609-15-4

Formel: C₆H₉ClO₃

Farbe und Form: Colorless Liquid

Molekulargewicht: 164.59

Ref: 4Z-F-3973

Ethyl 2-Chloroacetoacetate

CAS: 609-15-4

Formel: C₆H₉ClO₃

Reinheit: >95.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Molekulargewicht: 164.59

Ref: 3B-C1218

Ethyl 2-chloroacetoacetate

CAS: 609-15-4

Ethyl 2-chloroacetoacetate

Formel: C₆H₉ClO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: colourless liquid

Molekulargewicht: 164.58686g/mol

Ref: 54-OR5481

Ethyl 2-Chloracetoacetate

CAS: 609-15-4

Applications Ethyl 2-Chloracetoacetate is used in the preparation of oxazoles and thiazoles as agonists for peroxisome proliferator-activated receptor δ. It is also used to synthesize dimethylimidazothiadiazolecarbohydrazides with anticancer activities.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Sznaidman, M., et al.: Bioorg. Med. chem. Lett., 13, 1517 (2003); Terzioglu, N., et al.: Eur. J. Med. Chem., 38, 781 (2003)

Formel: C₆H₉ClO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 164.59

Ref: TR-E903485

Ethyl Chloroacetoacetate

CAS: 609-15-4

Formel: C₆H₉ClO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Clear

Molekulargewicht: 164.59

Ref: 10-F069254

Ethyl 2-chloroacetoacetate

CAS: 609-15-4

Ethyl 2-chloroacetoacetate is an organic compound that is prepared industrially by the chlorination of acetoacetic acid. It has been shown to have antimicrobial activity against human pathogens, such as Staphylococcus aureus and Escherichia coli. The kinetic constants for this reaction are pH dependent and depend on the ionic strength of the solution. Ethyl 2-chloroacetoacetate reacts with hydroxide to form ethyl chlorocarbonate, which is hydrolyzed to give carbon dioxide and hydrogen chloride. The hydrogen bonding interactions between these two molecules are important in the mechanism of this reaction. This reaction also generates a characteristic NMR spectrum in which six peaks can be seen. Ethyl 2-chloroacetoacetate is acidic and hemolytic when dissolved in water, but it does not react with trifluoroacetic acid or low energy radiation.

Formel: C₆H₉ClO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 164.59 g/mol

Ref: 3D-FE36663

Ethyl 2-Chloracetoacetate

CAS: 609-15-4

Formel: C₆H₉ClO₃

Molekulargewicht: 164.59

Ref: ST-EA-CP-F7031