The chemical substance known as (2E)-1-(4-bromophenyl)-3-[(2-fluorophenyl)amino]prop-2-en-1-one, with the CAS number 6090-78-4, is an organic compound characterized by its conjugated enone structure, which features a double bond and a carbonyl group. This compound contains a bromine atom and a fluorine atom, contributing to its unique electronic properties and potential reactivity. The presence of the 4-bromophenyl and 2-fluorophenyl groups suggests that it may exhibit significant lipophilicity and potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's structure allows for various intermolecular interactions, such as hydrogen bonding and π-π stacking, which can influence its solubility and stability. Additionally, the enone functionality may participate in Michael addition reactions or other nucleophilic attacks, further expanding its synthetic utility. Overall, this compound's distinctive features make it a subject of interest for research in organic synthesis and pharmacology.

(2E)-1-(4-bromophenyl)-3-[(2-fluorophenyl)amino]prop-2-en-1-one

Die chemische Substanz, die als (2E)-1-(4-bromphenyl)-3-[(2-fluorphenyl)amino]prop-2-en-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 6090-78-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre konjugierte Enonstruktur gekennzeichnet ist, die eine Doppelbindung und eine Carbonylgruppe aufweist. Diese Verbindung enthält ein Bromatom und ein Fluoratom, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der 4-Bromphenyl- und 2-Fluorphenylgruppen deutet darauf hin, dass sie eine signifikante Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene intermolekulare Wechselwirkungen, wie Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Enonfunktionalität an Michael-Zusatzreaktionen oder anderen nucleophilen Angriffen teilnehmen, was ihre synthetische Nützlichkeit weiter erweitert. Insgesamt machen die charakteristischen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Forschungsgegenstand in der organischen Synthese und Pharmakologie.

6090-78-4: Die chemische Substanz, die als (2E)-1-(4-bromphenyl)-3-[(2-fluorphenyl)amino]prop-2-en-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 6090-78-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre konjugierte Enonstruktur gekennzeichnet ist, die eine Doppelbindung und eine Carbonylgruppe aufweist. Diese Verbindung enthält ein Bromatom und ein Fluoratom, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der 4-Bromphenyl- und 2-Fluorphenylgruppen deutet darauf hin, dass sie eine signifikante Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene intermolekulare Wechselwirkungen, wie Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Enonfunktionalität an Michael-Zusatzreaktionen oder anderen nucleophilen Angriffen teilnehmen, was ihre synthetische Nützlichkeit weiter erweitert. Insgesamt machen die charakteristischen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Forschungsgegenstand in der organischen Synthese und Pharmakologie.

CAS 6090-78-4

(2E)-1-(4-bromphenyl)-3-[(2-fluorphenyl)amino]prop-2-en-1-on

N-(2-Bromo-phenyl)-2-chloro-acetamide

Ref: IN-DA00EITU

N-(2-bromophenyl)-2-chloroacetamide

Ref: 10-F365279