CAS 60924-38-1

Pleuromutilin-22-mesylat

Beschreibung:

Pleuromutilin-22-mesylat ist ein semi-synthetisches Derivat von Pleuromutilin, einem Antibiotikum, das ursprünglich aus dem Pilz *Pleurotus mutilus* gewonnen wurde. Diese Verbindung zeigt eine starke antibakterielle Aktivität, insbesondere gegen grampositive Bakterien, einschließlich Stämme, die gegen andere Antibiotika resistent sind. Sein Wirkmechanismus besteht darin, an das bakterielle Ribosom zu binden und die Proteinsynthese zu hemmen, die für das Wachstum und die Fortpflanzung von Bakterien entscheidend ist. Pleuromutilin-22-mesylat zeichnet sich durch seine einzigartige Struktur aus, die einen Pleuromutilin-Kern umfasst, der mit einer Mesylatgruppe modifiziert ist, was seine pharmakologischen Eigenschaften und Löslichkeit verbessert. Diese Modifikation trägt zu seiner Stabilität und Bioverfügbarkeit bei, was es für therapeutische Anwendungen geeignet macht. Die Verbindung wird typischerweise in einem klinischen Umfeld zur Behandlung von Infektionen eingesetzt, insbesondere in Fällen, in denen herkömmliche Antibiotika versagen können. Wie bei vielen Antibiotika ist eine sorgfältige Berücksichtigung der Resistenzmuster und der angemessenen Anwendung entscheidend, um seine Wirksamkeit aufrechtzuerhalten. Insgesamt stellt Pleuromutilin-22-mesylat eine wertvolle Ergänzung des Arsenals antimikrobieller Mittel dar, insbesondere angesichts des Anstiegs der Antibiotikaresistenz.

Formel: C₂₃H₃₆O₇S

InChl: InChI=1/C23H36O7S/c1-7-21(4)12-17(30-18(25)13-29-31(6,27)28)22(5)14(2)8-10-23(15(3)20(21)26)11-9-16(24)19(22)23/h7,14-15,17,19-20,26H,1,8-13H2,2-6H3/t14-,15+,17-,19+,20+,21-,22+,23+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=IKVZCNHNKCXZHZ-PQZCNZKKSA-N

SMILES: C[C@@H]1[C@]23[C@]([C@](C)([C@H](OC(COS(C)(=O)=O)=O)C[C@](C=C)(C)[C@H]1O)[C@H](C)CC2)(C(=O)CC3)[H]

Synonyme:

• 2-[(Methylsulfonyl)oxy]acetic acid (3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-ethenyldecahydro-5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-1-oxo-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-8-yl ester
• 3a,9-Propano-3aH-cyclopentacyclooctene, acetic acid deriv.
• Acetic acid, 2-[(methylsulfonyl)oxy]-, (3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-ethenyldecahydro-5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-1-oxo-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-8-yl ester
• Acetic acid, [(methylsulfonyl)oxy]-, (3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-ethenyldecahydro-5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-1-oxo-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-8-yl ester
• Acetic acid, [(methylsulfonyl)oxy]-, 6-ethenyldecahydro-5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-1-oxo-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-8-yl ester, [3aS-(3aα,4β,5α,6α,8β,9α,9aβ,10S*)]-
• Pleuromutilin mesylate
• Pleuromutilin 22-mesylate
• Pleuromutilin methanesulfonate
• 2-naphthalen-8-ylethanamine
• (3AS,4S,5S,7R,8R,9S,9aR,12R)-8-hydroxy-4,7,9,12-tetramethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-5-yl 2-((methylsulfonyl)oxy)acetate
• Pleuromutilin-22-mesylateQ: What is
• RetapaMulin I
• Pleurotus ostreatus -22- methanesulfonate
• Pleuromutilin-22-mesylate Q: What is the storage condition of

Pleuromutilin-22-mesylate

CAS: 60924-38-1

Formel: C₂₃H₃₆O₇S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 456.5927

Ref: IN-DA00EJVC

(3AS,4S,5S,7R,8R,9S,9aR,12R)-8-hydroxy-4,7,9,12-tetramethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-5-yl 2-((methylsulfonyl)oxy)acetate

CAS: 60924-38-1

(3AS,4S,5S,7R,8R,9S,9aR,12R)-8-hydroxy-4,7,9,12-tetramethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-5-yl 2-((methylsulfonyl)oxy)acetate

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 456.6g/mol

Ref: 54-OR1053451

Pleuromutilin 22-Mesylate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 60924-38-1

Formel: C₂₃H₃₆O₇S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 456.593

Ref: TR-P610510

Pleuromutilin-22-mesylate

CAS: 60924-38-1

Pleuromutilin-22-mesylate is a pleuromutilin derivative that inhibits bacterial growth by binding to the 50S ribosomal subunit. It has been shown to inhibit the growth of several Gram-positive and Gram-negative bacteria, including methicillin resistant staphylococcus aureus (MRSA). Pleuromutilin-22-mesylate is also active against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complex. This compound has been shown to be effective in animal studies as an antibacterial agent, with the potential for use as a phase transfer catalyst.

Formel: C₂₃H₃₆O₇S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 456.6 g/mol

Ref: 3D-KCA92438