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CAS 60965-26-6

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2-Brom-1-(2,4-dimethoxyphenyl)ethanon

Beschreibung:
2-Brom-1-(2,4-dimethoxyphenyl)ethanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Brom- und Ketongruppen sowie einen substituierten aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, die sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die beiden Methoxygruppen am aromatischen Ring verbessern die elektronen- spendenden Eigenschaften der Verbindung, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien hin, da die Modifikationen am Phenylring zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten führen können. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen bromierten Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt ist 2-Brom-1-(2,4-dimethoxyphenyl)ethanon eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C10H11BrO3
InChl:InChI=1S/C10H11BrO3/c1-13-7-3-4-8(9(12)6-11)10(5-7)14-2/h3-5H,6H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=PKVBZABQCCQHLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)(=O)C1=C(OC)C=C(OC)C=C1
Synonyme:
  • 2,4-Dimethoxyphenacyl bromide
  • 2-Bromo-1-(2,4-Dimethoxyphenyl)Ethanone
  • 2-Bromo-1-(2,4-dimethoxyphenyl)ethan-1-one
  • 2-Bromo-2,4-dimethoxyacetophenone
  • Ethanone, 2-bromo-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-
  • NSC 158566
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