CAS 60972-04-5
:N-benzyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amin
Beschreibung:
N-benzyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Pyrrol- als auch Pyrimidinringe umfasst. Diese Verbindung weist eine Benzylgruppe auf, die an das Stickstoffatom des Pyrrolanteils gebunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein von Amino- und aromatischen funktionellen Gruppen deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Interaktionen hin, die ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen können. N-benzyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amin könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, aufgrund seiner potenziellen pharmakologischen Aktivitäten, einschließlich Rollen bei der Enzymhemmung oder als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung. Seine Synthese und Charakterisierung würden Standardtechniken der organischen Chemie erfordern, und es könnte in verschiedenen Forschungskontexten auf seine biologischen Eigenschaften untersucht werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C13H12N4
InChl:InChI=1/C13H12N4/c1-2-4-10(5-3-1)8-15-13-11-6-7-14-12(11)16-9-17-13/h1-7,9H,8H2,(H2,14,15,16,17)
SMILES:c1ccc(cc1)CN=c1c2cc[nH]c2nc[nH]1
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2 Produkte.
6-Benzylamino-7-deazapurine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 6-Benzylamino-7-deazapurine (cas# 60972-04-5) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Tedder, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 3165 (2004),<br></p>Formel:C13H12N4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:224.266-Benzylamino-7-deazapurine
CAS:<p>6-Benzylamino-7-deazapurine is a drug that has been shown to be effective in the treatment of pancreatic cancer. It is a monomer that reacts with nucleophiles such as 6-mercaptopurine, which are present in the human lung. The reaction generates an exergonic molecule that can be used to generate ATP and regenerate NAD+ during irradiation. This process has been observed using kinetic studies on human colon adenocarcinoma cells. 6-Benzylamino-7-deazapurine can also react with triazole compounds to form a linker and increase the rate of polymerization. The optimization of this reaction time could lead to more efficient cancer treatments.</p>Formel:C13H12N4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:224.26 g/mol

