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CAS 609807-25-2

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(3-Fluor-5-methoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Fluor-5-methoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl ein Fluor- als auch ein Methoxysubstituent aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrücken bilden kann. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöhen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die eine gängige Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Die Methoxygruppe kann auch als elektronendonierender Substituent fungieren, der die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflusst. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft. Insgesamt ist (3-Fluor-5-methoxyphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C7H8BFO3
InChl:InChI=1/C7H8BFO3/c1-12-7-3-5(8(10)11)2-6(9)4-7/h2-4,10-11H,1H3
SMILES:COc1cc(cc(c1)F)B(O)O
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)-
  • 3-Fluoro-5-Methoxyphenylboronic Acid
  • 3-Fluoro-5-methoxybenzeneboronic acid
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