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CAS 61-24-5

:

Cephalosporin C

Beschreibung:
Cephalosporin C ist ein Beta-Lactam-Antibiotikum, das zur Klasse von Cephalosporin C gehört und aus dem Pilz Acremonium gewonnen wird. Es ist durch seine bicyclische Struktur gekennzeichnet, die einen Beta-Lactam-Ring und einen Dihydrothiazine-Ring umfasst. Diese Verbindung zeigt eine antibakterielle Aktivität mit breitem Spektrum, was sie gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien wirksam macht. Cephalosporin C ist bekannt für seine Stabilität gegenüber bestimmten Beta-Lactamasen, Enzymen, die von Bakterien produziert werden und viele Antibiotika inaktivieren können. Es wird hauptsächlich als Vorläufer in der Synthese anderer Cephalosporin-Antibiotika verwendet, die entwickelt wurden, um die Wirksamkeit und die Resistenz gegen bakterielle Enzyme zu verbessern. Die Verbindung ist in Wasser löslich und weist ein relativ niedriges Toxizitätsprofil auf, was sie für therapeutische Anwendungen geeignet macht. Wie andere Beta-Lactam-Antibiotika kann es jedoch bei einigen Personen allergische Reaktionen hervorrufen. Seine chemische Formel ist C16H17N3O7S, und es wird typischerweise durch Injektion oder Infusion in klinischen Umgebungen verabreicht.
Formel:C16H21N3O8S
InChl:InChI=1S/C16H21N3O8S/c1-7(20)27-5-8-6-28-14-11(13(22)19(14)12(8)16(25)26)18-10(21)4-2-3-9(17)15(23)24/h9,11,14H,2-6,17H2,1H3,(H,18,21)(H,23,24)(H,25,26)/t9-,11-,14-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=HOKIDJSKDBPKTQ-GLXFQSAKSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(CCC[C@H](C(O)=O)N)=O)C2=O)(SCC1COC(C)=O)[H]
Synonyme:
  • (6R,7R)-3-[(Acetyloxy)methyl]-7-[[(5R)-5-amino-5-carboxy-1-oxopentyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • (6R,7R)-3-[(acetyloxy)methyl]-7-[(5-amino-5-carboxypentanoyl)amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • 3-[(Acetyloxy)Methyl]-7-[(5-Amino-5-Carboxypentanoyl)Amino]-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[(5-amino-5-carboxy-1-oxopentyl)amino]-8-oxo-, [6R-[6α,7β(R*)]]-
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[(5R)-5-amino-5-carboxy-1-oxopentyl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-(5-amino-5-carboxyvaleramido)-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-, acetate (ester)
  • 7-(5-Amino-5-carboxyvaleramido)cephalosporansaure
  • Acide 7-(5-Amino-5-Carboxyvaleramido)Cephalosporanique
  • Acido 7-(5-Amino-5-Carboxivaleramido)Cefalosporanico
  • Cephalosporin C
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4 Produkte.
  • (6R,7R)-3-(Acetoxymethyl)-7-((R)-5-amino-5-carboxypentanamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

    CAS:
    (6R,7R)-3-(Acetoxymethyl)-7-((R)-5-amino-5-carboxypentanamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
    Reinheit:97%
    Molekulargewicht:415.42g/mol

    Ref: 54-OR1055040

    25mg
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    50mg
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    100mg
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  • Cefazedone Impurity 2

    CAS:
    Formel:C16H21N3O8S
    Molekulargewicht:415.42

    Ref: 4Z-C-108003

    5mg
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  • Cephalosporin C

    CAS:
    Formel:C16H21N3O8S
    Molekulargewicht:415.42

    Ref: ST-EA-CP-C265011

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  • Cephalosporin C

    CAS:
    <p>Cephalosporin C exhibits relatively weak resistance to Gram-positive and Gram-negative bacteria. It is stable against penicillinase, but can be decomposed by cephalosporinase. When hydrolyzed to remove its side chain, it yields 7-amino-cefenoic acid (7-ACA), which is an essential raw material for the production of semisynthetic cephalosporins.</p>
    Formel:C16H21N3O8S
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:415.418