CAS 61-24-5
:Cephalosporin C
Beschreibung:
Cephalosporin C ist ein Beta-Lactam-Antibiotikum, das zur Klasse von Cephalosporin C gehört und aus dem Pilz Acremonium gewonnen wird. Es ist durch seine bicyclische Struktur gekennzeichnet, die einen Beta-Lactam-Ring und einen Dihydrothiazine-Ring umfasst. Diese Verbindung zeigt eine antibakterielle Aktivität mit breitem Spektrum, was sie gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien wirksam macht. Cephalosporin C ist bekannt für seine Stabilität gegenüber bestimmten Beta-Lactamasen, Enzymen, die von Bakterien produziert werden und viele Antibiotika inaktivieren können. Es wird hauptsächlich als Vorläufer in der Synthese anderer Cephalosporin-Antibiotika verwendet, die entwickelt wurden, um die Wirksamkeit und die Resistenz gegen bakterielle Enzyme zu verbessern. Die Verbindung ist in Wasser löslich und weist ein relativ niedriges Toxizitätsprofil auf, was sie für therapeutische Anwendungen geeignet macht. Wie andere Beta-Lactam-Antibiotika kann es jedoch bei einigen Personen allergische Reaktionen hervorrufen. Seine chemische Formel ist C16H17N3O7S, und es wird typischerweise durch Injektion oder Infusion in klinischen Umgebungen verabreicht.
Formel:C16H21N3O8S
InChl:InChI=1S/C16H21N3O8S/c1-7(20)27-5-8-6-28-14-11(13(22)19(14)12(8)16(25)26)18-10(21)4-2-3-9(17)15(23)24/h9,11,14H,2-6,17H2,1H3,(H,18,21)(H,23,24)(H,25,26)/t9-,11-,14-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=HOKIDJSKDBPKTQ-GLXFQSAKSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(CCC[C@H](C(O)=O)N)=O)C2=O)(SCC1COC(C)=O)[H]
Synonyme:- (6R,7R)-3-[(Acetyloxy)methyl]-7-[[(5R)-5-amino-5-carboxy-1-oxopentyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6R,7R)-3-[(acetyloxy)methyl]-7-[(5-amino-5-carboxypentanoyl)amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- 3-[(Acetyloxy)Methyl]-7-[(5-Amino-5-Carboxypentanoyl)Amino]-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[(5-amino-5-carboxy-1-oxopentyl)amino]-8-oxo-, [6R-[6α,7β(R*)]]-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[(5R)-5-amino-5-carboxy-1-oxopentyl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-(5-amino-5-carboxyvaleramido)-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-, acetate (ester)
- 7-(5-Amino-5-carboxyvaleramido)cephalosporansaure
- Acide 7-(5-Amino-5-Carboxyvaleramido)Cephalosporanique
- Acido 7-(5-Amino-5-Carboxivaleramido)Cefalosporanico
- Cephalosporin C
- sodium (7R)-3-[(acetyloxy)methyl]-7-[(5-amino-5-carboxypentanoyl)amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- Cephalosporin Impurity C
- CAPHALOSPORIN C
- (6R,7R)-3-(acetoxymethyl)-7-((R)-5-amino-5-carboxypentanamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- 7-(D-5-Amino-5-carboxyvaleramido)-3-(hydrox-ymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-Carboxylic acid acetate
- 7-(5-amino-5-carboxyvaleramido)cephalosporanic acid USP/EP/BP
- Cephalosporin C (7-ACA)
- C00916
- Cefazedone sodium salt Impurity 2
- 7-(5-amino-5-carboxyvaleramido)cephalosporanic acid
- HOKIDJSKDBPKTQ-GLXFQSAKSA-N
- 5-Thia-1-azabicyclo4.2.0oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-(acetyloxy)methyl-7-(5R)-5-amino-5-carboxy-1-oxopentylamino-8-oxo-, (6R,7R)-
- (7R)-3-[(Acetyloxy)methyl]-7-[[(R)-5-carboxy-5-amino-1-oxopentyl)amino]cepham-3-ene-4-carboxylic acid
- (7R)-3-[(Acetyloxy)methyl]-7-[[(R)-5-carboxy-5-amino-1-oxopentyl]amino]cepham-3-ene-4-carboxylic acid
- Cefodizime impurity 16
- Cephalosporins-intermediate II
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
(6R,7R)-3-(Acetoxymethyl)-7-((R)-5-amino-5-carboxypentanamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS:(6R,7R)-3-(Acetoxymethyl)-7-((R)-5-amino-5-carboxypentanamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acidReinheit:97%Molekulargewicht:415.42g/molCephalosporin C
CAS:<p>Cephalosporin C exhibits relatively weak resistance to Gram-positive and Gram-negative bacteria. It is stable against penicillinase, but can be decomposed by cephalosporinase. When hydrolyzed to remove its side chain, it yields 7-amino-cefenoic acid (7-ACA), which is an essential raw material for the production of semisynthetic cephalosporins.</p>Formel:C16H21N3O8SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:415.418



