CAS 610-04-8
:3-Formylsalicylsäure
Beschreibung:
3-Formylsalicylsäure, mit der CAS-Nummer 610-04-8, ist eine organische Verbindung, die sowohl eine Aldehyd- als auch eine Carbonsäurefunktion aufweist, wodurch sie ein Mitglied der Derivate der Salicylsäure ist. Sie zeichnet sich durch ihre aromatische Struktur aus, die eine Hydroxylgruppe und eine Formylgruppe an den Positionen 3 und 1 des Benzolrings umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Ethanol löslich. Ihre chemischen Eigenschaften ermöglichen es ihr, an verschiedenen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Kondensation und Veresterung, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus kann 3-Formylsalicylsäure biologische Aktivität zeigen, was Interesse an potenziellen Anwendungen in der Pharmazie geweckt hat. Die Reaktivität der Verbindung und ihre funktionellen Gruppen tragen zu ihrer Vielseitigkeit in chemischen Reaktionen bei, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht.
Formel:C8H6O4
InChl:InChI=1S/C8H6O4/c9-4-5-2-1-3-6(7(5)10)8(11)12/h1-4,10H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=YOEUNKPREOJHBW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(O)C(C=O)=CC=C1
Synonyme:- 2-Hydroxyisophthalaldehydic acid
- 3-Aldehydesalicylic acid
- 3-Carboxy-2-hydroxybenzaldehyde
- 3-Carboxysalicylaldehyde
- 3-Formylsalicylic Acid
- Benzoic acid, 3-formyl-2-hydroxy-
- Isophthalaldehydic acid, 2-hydroxy-
- NSC 55753
- 3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid
- 3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid
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3-FORMYLSALICYLIC ACID, 97
CAS:Formel:C8H6O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:166.13083-Formyl-2-hydroxybenzoic acid
CAS:3-Formyl-2-hydroxybenzoic acidReinheit:98%Molekulargewicht:166.13g/molRef: 10-F788252
1g498,00€5g2.171,00€10g3.337,00€25mg91,00€50mg136,00€100mg141,00€250mg246,00€500mg404,00€3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid
CAS:<p>3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid is a compound that belongs to the class of 5-nitrosalicylic acid derivatives. It is used as an intermediate in organic synthesis. 3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid can be synthesized by reacting ethylene diamine with sodium carbonate and hydrochloric acid. The product can be purified by precipitating it from solution with excess sodium carbonate and then filtering off any insoluble impurities. 3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid has been shown to have a matrix effect on the hydrogen bonding interactions between nitrogen atoms and other molecules, which may be due to its ability to act as a hydrogen bond donor or acceptor. This chemical's surface methodology has also been studied using gravimetric analysis, which is useful for determining the amount of 3-formyl-2-hydroxybenzoic acid present in a sample.</p>Formel:C8H6O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:166.1 g/mol3-Formylsalicylic Acid
CAS:3-Formylsalicylic acid acts as a non-competitive inhibitor of estrone sulfatase, with IC50 and Ki values of 150 nM and 120 nM, respectively, inhibiting the enzyme responsible for converting estrone sulfate into estrone. Additionally, this compound is utilized in the synthesis of Schiff bases.Formel:C8H6O4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:166.132




