CAS 610-97-9
:Methyl-2-iodbenzoat
Beschreibung:
Methyl-2-iodbenzoat ist eine organische Verbindung mit der molekularen Formel C9H9IO2. Sie wird als Arylhalogenid klassifiziert, spezifisch als substituiertes Benzoatester. Diese Verbindung weist eine Methylestergruppe (-COOCH3) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Iodatom in ortho-Position relativ zur Estergruppe substituiert ist. Methyl-2-iodbenzoat ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Die Anwesenheit des Iodatoms macht sie zu einem nützlichen Reagenz in der organischen Synthese, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann sie als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Schutzausrüstung verwendet werden sollte.
Formel:C8H7IO2
InChl:InChI=1S/C8H7IO2/c1-11-8(10)6-4-2-3-5-7(6)9/h2-5H,1H3
InChI Key:InChIKey=BXXLTVBTDZXPTN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(I)C=CC=C1
Synonyme:- 2-Iodo Methyl Benzoate
- 2-Iodobenzoic Acid Methyl Ester
- Benzoic acid, 2-iodo-, methyl ester
- Benzoic acid, o-iodo-, methyl ester
- Methyl o-iodobenzoate
- NSC 34638
- Methyl 2-iodobenzoate
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8 Produkte.
Methyl 2-Iodobenzoate
CAS:Formel:C8H7IO2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Light orange to Yellow to Green clear liquidMolekulargewicht:262.05Methyl 2-iodobenzoate, 98%
CAS:<p>2-Iodobenzoic Acid, methyl ester; 2-Iodobenzoic Acid is a starting material for the preparation of iodosobenzoate, selectivity and environment management. Trivalent iodine compounds perform mild oxidations, oxidative couplings, special iodinations and acetoxylations. Iodobenzoates are used as anti-i</p>Formel:C8H7IO2Reinheit:98%Farbe und Form:Liquid, Clear colorless to yellowMolekulargewicht:262.052-Iodobenzoic Acid Methyl Ester
CAS:Formel:C8H7IO2Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:262.0445Methyl 2-iodobenzoate, min. 98%
CAS:Formel:C8H7IO2Reinheit:min. 98%Farbe und Form:Clear, colorless to yellow liquidMolekulargewicht:262.05Methyl 2-iodobenzoate
CAS:<p>Methyl 2-iodobenzoate</p>Formel:C8H7IO2Reinheit:98%Farbe und Form: pale yellow liquidMolekulargewicht:262.04g/molMethyl 2-Iodobenzoate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Light Sensitive<br>Applications Methyl 2-Iodobenzoate is used as a reagent in the synthesis of Montelukast Sodium Salt (M568000); a selective leukotriene D4-receptor antagonist that is used as an antiasthmatic. Methyl 2-Iodobenzoate is also used as a reagent in the synthesis of isoquinolinone-based tricycles as polyribose polymerase-1 inhibitors.<br>References Bollikonda, S., et al.: J. Org. Chem., 80, 3891 (2015); Labelle, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 5, 283 (1995); Jones, T.R., et al.: Can. J. Physiol. Pharmacol., 73, 191 (1995); Markham, A. and Faulds, D.: Drugs, 56, 251 (1998); Chen, J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 2669 (2014)<br></p>Formel:C8H7IO2Farbe und Form:Colourless To Light YellowMolekulargewicht:262.042-Iodobenzoic acid methyl ester
CAS:<p>2-Iodobenzoic acid methyl ester is a palladium complex that can be used as a catalyst for the hydrolysis of ketoesters, imines, and halides. The reaction mechanism involves the coordination of the metal center to the carboxylate or amine group on the substrate, followed by a nucleophilic attack at the benzoate or chloride group. The resulting product is an alkyl halide. 2-Iodobenzoic acid methyl ester has been shown to catalyze the cross-coupling of diphenyl ethers with various amines in water and in organic solvents.</p>Formel:C8H7IO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:262.04 g/mol








