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CAS 610300-07-7

:

(3S,5R)-3-Amino-5-methyloctansäure

Beschreibung:
(3S,5R)-3-Amino-5-methyloctansäure, mit der CAS-Nummer 610300-07-7, ist eine chirale Aminosäure, die durch ihre spezifische Stereochemie an den Positionen 3 und 5 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine aliphatische Kette auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, während die funktionellen Gruppen Amino und Carbonsäure polare Eigenschaften verleihen, die potenzielle Interaktionen in biologischen Systemen ermöglichen. Das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Position 5 erhöht ihr sterisches Volumen, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit Enzymen oder Rezeptoren beeinflusst. Als Aminosäure spielt sie eine Rolle bei der Proteinsynthese und kann an verschiedenen Stoffwechselwegen beteiligt sein. Ihre einzigartige Stereochemie kann auch ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, die wichtige Faktoren sind, die bei Anwendungen, die diese Aminosäure betreffen, berücksichtigt werden müssen.
Formel:C9H19NO2
InChl:InChI=1S/C9H19NO2/c1-3-4-7(2)5-8(10)6-9(11)12/h7-8H,3-6,10H2,1-2H3,(H,11,12)/t7-,8+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=JXEHXYFSIOYTAH-SFYZADRCSA-N
SMILES:C([C@@H](CC(O)=O)N)[C@@H](CCC)C
Synonyme:
  • Octanoic acid, 3-amino-5-methyl-, (3S,5R)-
  • PD 0332334
  • (3S,5R)-3-Amino-5-methyloctanoic acid
  • Imagabalin
  • PF 00195889
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