CAS 61043-65-0

4-[[(1S)-1-methyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxobutansäure

Beschreibung:

4-[[(1S)-1-methyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxobutansäure, mit der CAS-Nummer 61043-65-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionalen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Aminosäurestruktur auf, die eine Carbonsäuregruppe umfasst, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer Nitrobenzolgruppe weist auf ein Potenzial für elektrophile Reaktivität hin, während die Methyl- und Oxogruppen darauf hindeuten, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, aufgrund der Anwesenheit sowohl von Amino- als auch von Carbonsäurefunktionen, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus deutet die durch die (1S)-Konfiguration angegebene Stereochemie auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie für die pharmazeutische Forschung oder als potenzielles Zwischenprodukt in der organischen Synthese von Interesse machen.

Formel: C₁₃H₁₅N₃O₆

InChl: InChI=1S/C13H15N3O6/c1-8(14-11(17)6-7-12(18)19)13(20)15-9-2-4-10(5-3-9)16(21)22/h2-5,8H,6-7H2,1H3,(H,14,17)(H,15,20)(H,18,19)/t8-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=WIFDUCQVCBVJOF-QMMMGPOBSA-N

SMILES: N(C([C@@H](NC(CCC(O)=O)=O)C)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1

Synonyme:

• 3-Carboxypropionyl-L-alanine-p-nitroanilide
• Butanoic acid, 4-[[(1S)-1-methyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxo-
• 4-[[(1S)-1-Methyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• Butanoic acid, 4-[[1-methyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxo-, (S)-

Suc-Ala-pNA

CAS: 61043-65-0

Suc-Ala-pNA is a molecule that is composed of alendronic acid, which is a prodrug that has been conjugated to polyethylene glycol and polyaspartic acid. The pNA moiety in the molecule is capable of penetrating the mucosal membrane and can be cleaved by aminopeptidase and peptidase to release active alendronic acid. The mucoadhesive polymers increase the permeability of the molecule, while the spacer group increases its stability. Suc-Ala-pNA has been shown to have a high affinity for bone mineralization, as it reacts with bone mineral surfaces to form a covalent bond. This reaction mechanism leads to increased bone mineralization, which may help treat osteoporosis.

Formel: C₁₃H₁₅N₃O₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 309.27 g/mol

Ref: 3D-SAN-3116