CAS 61062-55-3

2-phenyl-1-[4-(trifluormethyl)phenyl]ethanon

Beschreibung:

2-phenyl-1-[4-(trifluormethyl)phenyl]ethanon, mit der CAS-Nummer 61062-55-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und die Anwesenheit von sowohl Phenyl- als auch Trifluormethylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Phenylgruppen, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen. Die Trifluormethylgruppe ist bemerkenswert, da sie die Lipophilie und die biologische Aktivität des Moleküls erhöht, was es in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, von Interesse macht. Das Vorhandensein der Ketongruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen hin. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante optische und elektronische Eigenschaften aufweisen. Ihre Synthese umfasst oft Methoden, die typisch für den Bau von Ketonen sind, wie die Friedel-Crafts-Acylierung. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da die Trifluormethylgruppe einzigartige toxikologische Eigenschaften verleihen kann.

Formel: C₁₅H₁₁F₃O

InChl: InChI=1/C15H11F3O/c16-15(17,18)13-8-6-12(7-9-13)14(19)10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2

SMILES: c1ccc(cc1)CC(=O)c1ccc(cc1)C(F)(F)F

Synonyme:

• Ethanone, 2-phenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-

2-Phenyl-4’-trifluoromethylacetophenone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 61062-55-3

Applications 2-Phenyl-4’-trifluoromethylacetophenone, is used in the preparation of arylketones via palladium-tedicyp-catalyzed Heck reaction.
References Battace, A., et al.: Eur. J. Org. Chem., 19, 3122 (2007)

Formel: C₁₅H₁₁F₃O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 264.242

Ref: TR-P337440