Boc-His(1-Me)-OH, also known as Boc-protected 1-methylhistidine, is a derivative of the amino acid histidine, characterized by the presence of a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group on the amino group and a methyl group at the 1-position of the imidazole ring. This compound is typically used in peptide synthesis and biochemistry due to its ability to protect the amino group during reactions, allowing for selective modifications of other functional groups. The Boc group is easily removable under acidic conditions, facilitating the subsequent deprotection of the amino group when needed. The presence of the methyl group at the 1-position can influence the compound's steric and electronic properties, potentially affecting its reactivity and interactions in biological systems. Boc-His(1-Me)-OH is soluble in organic solvents and exhibits stability under standard laboratory conditions, making it a valuable intermediate in the synthesis of peptides and other bioactive molecules. Its unique structure allows for specific applications in drug design and development, particularly in the context of histidine-containing peptides.

Boc-His(1-Me)-OH

Boc-His(1-Me)-OH, auch bekannt als Boc-geschützte 1-Methylhistidin, ist ein Derivat der Aminosäure Histidin, das durch die Anwesenheit einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminogruppe und einer Methylgruppe an der Position 1 des Imidazolrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und Biochemie verwendet, da sie die Fähigkeit hat, die Aminogruppe während der Reaktionen zu schützen, was selektive Modifikationen anderer funktioneller Gruppen ermöglicht. Die Boc-Gruppe ist unter sauren Bedingungen leicht abtrennbar, was die anschließende Deprotektion der Aminogruppe bei Bedarf erleichtert. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 1 kann die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Boc-His(1-Me)-OH ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt Stabilität unter Standardlaborbedingungen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen macht. Seine einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere im Kontext von histidinhaltigen Peptiden.

61070-20-0: Boc-His(1-Me)-OH, auch bekannt als Boc-geschützte 1-Methylhistidin, ist ein Derivat der Aminosäure Histidin, das durch die Anwesenheit einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminogruppe und einer Methylgruppe an der Position 1 des Imidazolrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und Biochemie verwendet, da sie die Fähigkeit hat, die Aminogruppe während der Reaktionen zu schützen, was selektive Modifikationen anderer funktioneller Gruppen ermöglicht. Die Boc-Gruppe ist unter sauren Bedingungen leicht abtrennbar, was die anschließende Deprotektion der Aminogruppe bei Bedarf erleichtert. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 1 kann die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Boc-His(1-Me)-OH ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt Stabilität unter Standardlaborbedingungen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen macht. Seine einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere im Kontext von histidinhaltigen Peptiden.

CAS 61070-20-0

Boc-His(1-Me)-OH

Boc-his(1-me)-oh

Ref: IN-DA00EGQS

Boc-His(1-Me)-OH Boc-His(t-Me)-OH

Ref: 54-OR36466

BOC-HIS(1-ME)-OH

Ref: 10-F475409