CAS 61078-14-6
:1H-Benzimidazol, 1-methyl-2-(methylsulfonyl)-
Beschreibung:
1H-Benzimidazol, 1-methyl-2-(methylsulfonyl)-, mit der CAS-Nummer 61078-14-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Benzimidazol-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der Position 1 und eine Methansulfonylgruppe an der Position 2 des Benzimidazolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Sulfonylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Verbindung kann biologische Aktivität besitzen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene Krankheiten abzielen. Ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie werden durch die funktionellen Gruppen beeinflusst, die an das Benzimidazol-Gerüst gebunden sind. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird.
Formel:C9H10N2O2S
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 Produkte.
1-Methyl-2-(methylsulfonyl)benzimidazole
CAS:Formel:C9H10N2O2SReinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:210.251H-Benzimidazole, 1-methyl-2-(methylsulfonyl)-
CAS:Formel:C9H10N2O2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:210.25291-Methyl-2-(methylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole
CAS:1-Methyl-2-(methylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazoleReinheit:98%Molekulargewicht:210.25g/mol1-Methyl-2-(methylsulfonyl)benzimidazole
CAS:<p>1-Methyl-2-(methylsulfonyl)benzimidazole is a reagent that reacts with carbonyl groups to form terminal alkenes. It can be used to form terminal alkenes from aldehydes and ketones by the addition of an appropriate nucleophile, such as sodium borohydride. The reaction has high yields and does not produce any byproducts.</p>Formel:C9H10N2O2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:210.25 g/mol




