4-Piperidinecarboxylic acid, 1-methyl-4-[(1-oxopropyl)phenylamino]-, methyl ester, ethanedioate (1:1), with CAS number 61086-27-9, is a chemical compound characterized by its complex structure that includes a piperidine ring, a carboxylic acid moiety, and an ester functional group. This compound typically exhibits properties associated with both amines and carboxylic acids, such as potential solubility in polar solvents and the ability to participate in hydrogen bonding. The presence of the piperidine ring contributes to its basicity, while the ester group may influence its reactivity and stability. Additionally, the compound may display biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutic agents. As with many organic compounds, the specific physical and chemical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would need to be determined experimentally or sourced from reliable databases for precise applications.

4-Piperidinecarboxylic acid, 1-methyl-4-[(1-oxopropyl)phenylamino]-,methyl ester, ethanedioate (1:1)

Die 4-Piperidincarbonsäure, 1-Methyl-4-[(1-Oxopropyl)phenylamin]-, Methylester, Ethandiolat (1:1), mit der CAS-Nummer 61086-27-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Carbonsäuregruppe und eine Esterfunktion umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Carbonsäuren assoziiert sind, wie z.B. potenzielle Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen. Die Anwesenheit des Piperidinrings trägt zu ihrer Basizität bei, während die Estergruppe ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe. Wie bei vielen organischen Verbindungen müssten die spezifischen physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, experimentell bestimmt oder aus zuverlässigen Datenbanken für präzise Anwendungen entnommen werden.

61086-27-9: Die 4-Piperidincarbonsäure, 1-Methyl-4-[(1-Oxopropyl)phenylamin]-, Methylester, Ethandiolat (1:1), mit der CAS-Nummer 61086-27-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Carbonsäuregruppe und eine Esterfunktion umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Carbonsäuren assoziiert sind, wie z.B. potenzielle Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen. Die Anwesenheit des Piperidinrings trägt zu ihrer Basizität bei, während die Estergruppe ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe. Wie bei vielen organischen Verbindungen müssten die spezifischen physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, experimentell bestimmt oder aus zuverlässigen Datenbanken für präzise Anwendungen entnommen werden.

CAS 61086-27-9

4-Piperidincarbonsäure, 1-methyl-4-[(1-oxopropyl)phenylamino]-, methylester, Ethandioat (1:1)

Fentanyl Impurity 15

Ref: 4Z-F-157018