CAS 611-10-9

Ethyl-2-oxocyclopentancarboxylat

Beschreibung:

Ethyl-2-oxocyclopentancarboxylat, mit der CAS-Nummer 611-10-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine Struktur, die von der Cyclopentansäure abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen, fruchtigen Geruch. Diese Verbindung ist bekannt für ihre moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Ethyl-2-oxocyclopentancarboxylat weist eine Carbonylgruppe auf, die an einen Cyclopentanring angrenzend ist, was zu ihrer Reaktivität beiträgt, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen. Sie kann als Zwischenprodukt in der organischen Synthese dienen, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann sie eine milde Toxizität aufweisen, was eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen während der Verwendung erforderlich macht. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften sie zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie und verwandten Bereichen.

Formel: C₈H₁₂O₃

InChl: InChI=1S/C8H12O3/c1-2-11-8(10)6-4-3-5-7(6)9/h6H,2-5H2,1H3

InChI Key: InChIKey=JHZPNBKZPAWCJD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1C(=O)CCC1

Synonyme:

• (.+-.)-2-Oxocyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
• 1-Oxocyclopentane-2-carboxylic acid ethyl ester
• 2-(Ethoxycarbonyl)-1-cyclopentanone
• 2-(Ethoxycarbonyl)cyclopentanone
• 2-Carbethoxy-1-cyclopentanone
• 2-Carbethoxycyclopentanone
• 2-Carboethoxycyclopentanone
• 2-Cyclopentanonecarboxylic acid ethyl ester
• 2-Oxociclopentanocarboxilato De Etilo
• 2-Oxocyclopentane-1-carboxylic acid ethyl ester
• 2-Oxocyclopentanecarboxylate D'Ethyle
• Ethyl (.+-.)-2-oxocyclopentanecarboxylate
• Ethyl 1-oxocyclopentane-2-carboxylate
• Ethyl 2-cyclopentanone-1-carboxylate
• Ethyl 2-cyclopentanonecarboxylate
• Ethyl 2-oxo-1-cyclopentanecarboxylate
• Ethyl 2-oxocyclopentanoate
• Ethyl 2-oxocyclopentylcarboxylate
• Ethyl-2-oxocyclopentancarboxylat
• Nsc 22055
• Nsc 5658
• α-(Carboethoxy)cyclopentanone

Ethyl 2-Oxocyclopentanecarboxylate

CAS: 611-10-9

Formel: C₈H₁₂O₃

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow clear liquid

Molekulargewicht: 156.18

Ref: 3B-B0268

Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate, 97+%

CAS: 611-10-9

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₈H₁₂O₃

Reinheit: 97+%

Farbe und Form: Liquid, Clear colorless to pale yellow

Molekulargewicht: 156.18

Ref: 02-L04528

Ethyl 2-Oxocyclopentanecarboxylate

CAS: 611-10-9

Formel: C₈H₁₂O₃

Reinheit: 94%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 156.1791

Ref: IN-DA0034UN

2-Carbethoxycyclopentanone

CAS: 611-10-9

Formel: C₈H₁₂O₃

Reinheit: ≥ 96.0%

Farbe und Form: Clear, colourless to light-yellow liquid

Molekulargewicht: 156.18

Ref: 7W-GK1873

Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate

CAS: 611-10-9

Formel: C₈H₁₂O₃

Reinheit: 94%

Farbe und Form: Clear

Molekulargewicht: 156.181

Ref: 10-F078870

Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate

CAS: 611-10-9

Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Pale Yellow Liquid

Molekulargewicht: 156.18g/mol

Ref: 54-OR24955

Ethyl cyclopentanone-2-carboxylate

CAS: 611-10-9

Ethyl cyclopentanone-2-carboxylate (ECPC) is a chemical compound that can be synthesized from picolinic acid, β-amino acid, and methyl ketones. It is a bifunctional molecule that has been shown to have the ability to activate methylene groups. ECPC has been used in the synthesis of β-amino esters and ethyl esters. This compound can also react with hydrogen fluoride and trifluoroacetic acid to form ethyl cyclopentanone-2-carboxylate trifluoroacetate (ECPCT). ECPC has been found to undergo an aldol cyclization reaction when exposed to hydrogen ions in the presence of a base. The activation energies for this reaction are 19.6 kJ/mol for the first step and 23.5 kJ/mol for the second step.

Formel: C₈H₁₂O₃

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: Colorless Clear Liquid

Molekulargewicht: 156.18 g/mol

Ref: 3D-FE03363