CAS 61121-66-2

5-(Methylsulfinyl)pentannitril

Beschreibung:

5-(Methylsulfinyl)pentannitril, mit der CAS-Nummer 61121-66-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Pentanenitril-Rückgrat auf, das eine Nitrilgruppe (-C≡N) enthält, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylsulfinylgruppe (-S(=O)CH3) verbessert ihre chemischen Eigenschaften und verleiht ihr polare Eigenschaften, die die Löslichkeit und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Prozessen nützlich macht. Die Methylsulfinylgruppe kann auch biologische Aktivität verleihen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Insgesamt ist 5-(Methylsulfinyl)pentannitril eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie, obwohl spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien aufgrund ihrer chemischen Natur beachtet werden sollten.

Formel: C₆H₁₁NOS

InChl: InChI=1S/C6H11NOS/c1-9(8)6-4-2-3-5-7/h2-4,6H2,1H3

InChI Key: InChIKey=FGYQUFZANKOISC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CS(C)=O)CCC#N

Synonyme:

• Sulforaphane nitrile
• Sulforaphene nitrile
• 5-(Methylsulfinyl)pentanenitrile
• 1-Cyano-4-methylsulfinylbutane
• Pentanenitrile, 5-(methylsulfinyl)-

5-Methanesulfinylpentanenitrile

CAS: 61121-66-2

5-Methanesulfinylpentanenitrile is a compound that is found in plants such as broccoli, cabbage, and cauliflower. It has been shown to have anticarcinogenic properties in cell culture studies. The activity of sulforaphane can be increased by the presence of glucosinolates. Sulforaphane inhibits the synthesis of fatty acids and is metabolized by detoxification enzymes. Amides are formed from sulforaphane, which can be detected using preparative high performance liquid chromatography (prep-HPLC). The water solubility of sulforaphane can be increased by heating it to a temperature above its boiling point so that it becomes supercritical (above its critical temperature). This allows for the preparation of dry weight samples for analysis.

Formel: C₆H₁₁NOS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 145.23 g/mol

Ref: 3D-LCA12166