CAS 61161-83-9

Benzenmethanol, 3-hydroxy-4-nitro-

Beschreibung:

Benzenmethanol, 3-hydroxy-4-nitro- (CAS 61161-83-9) ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines benzolischen Rings gekennzeichnet ist, der mit einer Hydroxylgruppe und einer Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die am Benzol befestigt ist, was zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die Nitrogruppe (-NO2) ist ein elektronenanziehender Substituent, der die Acidität und Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beeinflussen kann. Das Vorhandensein sowohl von Hydroxyl- als auch von Nitrogruppen kann das Potenzial der Verbindung als Vorläufer in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, erhöhen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische physikalische Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, die durch intermolekulare Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppe beeinflusst werden. Ihr chemisches Verhalten kann durch verschiedene analytische Techniken, einschließlich Spektroskopie und Chromatographie, weiter untersucht werden, um ihre Anwendungen und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen zu verstehen.

Formel: C₇H₇NO₄

Synonyme:

• Benzylalcohol, 3-hydroxy-4-nitro-
• 3-(Hydroxymethyl)-6-nitrophenol
• 3-Hydroxy-4-nitrobenzyl alcohol
• 5-Hydroxymethyl-2-nitrophenol

5-(Hydroxymethyl)-2-nitrophenol

CAS: 61161-83-9

Formel: C₇H₇NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 169.1348

Ref: IN-DA00ECCL

5-(Hydroxymethyl)-2-Nitrophenol

CAS: 61161-83-9

5-(Hydroxymethyl)-2-Nitrophenol

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 169.13g/mol

Ref: 54-OR1011725

3-HYDROXY-4-NITROBENZYL ALCOHOL

CAS: 61161-83-9

Formel: C₇H₇NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 169.136

Ref: 10-F513102

5-(Hydroxymethyl)-2-nitrophenol

CAS: 61161-83-9

5-(Hydroxymethyl)-2-nitrophenol (5-HMNP) is a reactive intermediate in the catalytic mechanism of hydroxylation. 5-HMNP is produced by the reaction of an epoxide with a hydroxyl group. The isotope effect has been shown to be due to resonance stabilization, which stabilizes the molecule and prevents it from reacting further. 5-HMNP reacts with chloride ions to form phenols, which have been shown to have antioxidant properties.

Formel: C₇H₇NO₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 169.14 g/mol

Ref: 3D-LCA16183