CAS 6117-80-2

cis-2-Buten-1,4-diol

Beschreibung:

cis-2-Buten-1,4-diol, mit der CAS-Nummer 6117-80-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Buten-Rückgrat mit Hydroxylgruppen (-OH) an der ersten und vierten Position aufweist. Diese Verbindung ist ein Diol, was auf die Anwesenheit von zwei alkoholischen funktionellen Gruppen hinweist, die zu ihrer Hydrophilie und Reaktivität beitragen. Die "cis"-Konfiguration bezieht sich auf die räumliche Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung, die ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit beeinflusst. cis-2-Buten-1,4-diol ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Oxidation und Veresterung. Ihre Anwendungen können sich auf die Synthese von Polymeren, Tensiden und anderen chemischen Zwischenprodukten erstrecken. Aufgrund der Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen kann sie auch Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₄H₈O₂

InChl: InChI=1/C4H8O2/c5-3-1-2-4-6/h1-2,5-6H,3-4H2/b2-1-

InChI Key: InChIKey=ORTVZLZNOYNASJ-UPHRSURJSA-N

SMILES: C(=C\CO)\CO

Synonyme:

• (2Z)-2-Butene-1,4-diol
• (Z)-1,4-Dihydroxy-2-butene
• (Z)-2-Buten-1,4-diol
• (Z)-2-Butene-1,4-diol
• 2-Butene-1,4-diol, (2Z)-
• 2-Butene-1,4-diol, (Z)-
• 2-Butene-1,4-diol, cis-
• cis-1,4-Butenediol-[2]
• cis-1,4-Dihydroxy-2-butene
• cis-2-Buten-1,4-diol
• cis-But-2-en-1,4-diol
• cis-Vinylether Derivate
• cis-2-Butene-1,4-diol
• 2-BUTENE-1,4-DIOL
• cis-2-Butene-1,4-diol, 96%, remainder trans-isomer
• 1,4-BUTENEDIOL (B2D)
• cis-2-Butene-1,4-diol,97%
• 2-Butene-1,4-diol, 97% cis
• (Z)-But-2-ene-1,4-diol
• 2-Butene-1,4-diol
• cis-but-2-ene-1,4-diol
• 1,4-BUTENEDIOL-[Z]
• cis-Butenediol
• 1,4-Butenediol-[2]
• 1,4-dihydroxy-cis-2-butene

cis-2-Butene-1,4-diol

CAS: 6117-80-2

Formel: C₄H₈O₂

Reinheit: >94.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow clear liquid

Molekulargewicht: 88.11

Ref: 3B-B0693

cis-2-Butene-1,4-diol, 96%, remainder trans-isomer

CAS: 6117-80-2

cis-2-Butene-1, 4-diol is used as a probe for studying isomerization versus hydrogenation and hydrogenolysis reactions. (DPCB-OMe) efficiently catalyzes cyclodehydration of cis-2-butene-1,4-diol with active methylene compounds to give 2-vinyl-2,3-dihydrofurans in good to high yields. Grubbs's cross

Formel: C₄H₈O₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Clear colorless to yellow, Liquid

Molekulargewicht: 88.11

Ref: 02-A19182

cis-2-Butene-1,4-diol

CAS: 6117-80-2

Formel: C₄H₈O₂

Reinheit: 92%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 88.1051

Ref: IN-DA0032HT

(Z)2-Butene-1,4-Diol

CAS: 6117-80-2

(Z)2-Butene-1,4-Diol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 88.11g/mol

Ref: 54-OR1008839

cis-2-Butene-1,4-diol

CAS: 6117-80-2

Formel: C₄H₈O₂

Molekulargewicht: 88.11

Ref: 4Z-G-3137

cis-2-Butene-1,4-diol

CAS: 6117-80-2

Formel: C₄H₈O₂

Reinheit: 92%

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 88.106

Ref: 10-F095819

cis-2-Butene-1,4-diol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 6117-80-2

Applications cis-1-Butene-1,4-diol is used in the synthesis of bezoxazinyl-oxazolidinones as promising antbacterial agents. Also used in the preparation of AMF-26, an antitumor agent for inhibition of the golgi system, targeting a specific ribosylation factor.
References Guo, B. et al.: J. Med. CHem., 56, 2642 (2013); Shiina, I. et al.: J. Med. CHem., 56, 150 (2013);

Formel: C₄H₈O₂

Farbe und Form: Colourless To Light Yellow

Molekulargewicht: 88.11

Ref: TR-B689915

cis-2-Buten-1,4-diol

CAS: 6117-80-2

Cis-2-Buten-1,4-diol is an organic compound with the formula CH3CH=CHCH2OH. It is a diol that contains a hydroxyl group, making it an alcohol. Cis-2-buten-1,4-diol is used as an anti-leukemic agent in the synthesis of palladium complexes. It can be prepared by allylation of 2-butene. The regiospecificity of this reaction depends on the steric hindrance caused by substituents adjacent to the double bond. Cis-2-Buten-1,4-diol has also been used as a crosslinking agent in polymer chemistry and to produce telechelic polymers with ether linkages. This compound has two carbonyl groups and one hydroxyl group. It reacts with hydrochloric acid in a reaction mechanism that is similar to that for glycerol:
C

Formel: C₄H₈O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 88.11 g/mol

Ref: 3D-FB158452