CAS 61177-44-4

4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure, 3-(2-hydroxyethyliden)-7-oxo-, Lithiumsalz (1:1), (2R,3Z,5R)-

Beschreibung:

4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure, 3-(2-hydroxyethyliden)-7-oxo-, Lithiumsalz (1:1), (2R,3Z,5R)- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffheteroatome umfasst. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion zeigt potenzielle Säure- und Reaktivität an, während die Lithiumsalzform auf eine verbesserte Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln hinweist. Die spezifische Stereochemie, die durch (2R,3Z,5R) bezeichnet wird, impliziert, dass die Verbindung definierte räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für bicyclische Amine als auch für Carbonsäuren typisch sind, was sie potenziell nützlich in pharmazeutischen Anwendungen oder als biochemische Sonde macht. Ihre einzigartige Struktur könnte auch spezifische Bindungsaffinitäten oder katalytische Eigenschaften verleihen, abhängig vom Kontext ihrer Verwendung. Insgesamt werden die Eigenschaften der Verbindung durch ihre komplexe molekulare Architektur und funktionellen Gruppen geprägt, die ihr chemisches Verhalten und potenzielle Anwendungen bestimmen.

Formel: C₈H₉NO₅·Li

InChl: InChI=1S/C8H9NO5.Li/c10-2-1-4-7(8(12)13)9-5(11)3-6(9)14-4;/h1,6-7,10H,2-3H2,(H,12,13);/b4-1-;/t6-,7-;/m1./s1

InChI Key: InChIKey=NFFXIXWEWBDWBZ-JSYANWSFSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]\1N2[C@](O/C1=C\CO)(CC2=O)[H].[Li]

Synonyme:

• 4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-, lithium salt (1:1), (2R,3Z,5R)-
• 4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-, monolithium salt, (2R,3Z,5R)-
• 4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-, monolithium salt, [2R-(2α,3Z,5α)]-
• Lithium (2R-(2alpha,3(Z),5alpha))-3-(2-hydroxyethylidene)-4-oxa-7-oxo-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylate
• Lithium clavulanate

LITHIUM CLAVULANATE CRS

CAS: 61177-44-4

LITHIUM CLAVULANATE CRS

Formel: C₈H₈LiNO₅

Molekulargewicht: 205.0938

Ref: 41-L0720000

Clavulanate Lithium

CAS: 61177-44-4

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Formel: C₈H₈NO₅·Li

Farbe und Form: White Light Yellow Powder

Molekulargewicht: 205.05625

Ref: 45-1134426

lithium [2R-(2α,3(Z),5α)]-3-(2-hydroxyethylidene)-4-oxa-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate

CAS: 61177-44-4

Formel: C₈H₈LiNO₅

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 205.0938

Ref: IN-DA00EF4Z

Clavulanate lithium

CAS: 61177-44-4

Clavulanate lithium (Clavulanic acid lithium) is an inhibitor of β-lactamase.

Formel: C₈H₈LiNO₅

Reinheit: 99.79%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 205.09

Ref: TM-T14979

Clavulanate Lithium

CAS: 61177-44-4

Formel: C₈H₈NO₅·Li

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 198.16 6.94

Ref: 4Z-C-3213

Clavulanate lithium

CAS: 61177-44-4

Clavulanate lithium

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 205.09g/mol

Ref: 54-BUP06254

Clavulanic acid lithium salt

CAS: 61177-44-4

Ref: 7W-GK2046

Clavulanate Lithium

Kontrolliertes Produkt

CAS: 61177-44-4

Stability Hygroscopic
Applications Clavulanate Lithium is used as an antibacterial compound against a β-lactamase producing strain of Staphylococcus aureus.
References Cuffini, A. et al.: Microbios., 87, 31 (1996); Rodriguez, M. et al.: Int. J. Antimicrob. Agents., 29 332 (2007);

Formel: C₈H₈NO₅·Li

Farbe und Form: Off-White

Molekulargewicht: 205.09

Ref: TR-C563740

Clavulanate Lithium

CAS: 61177-44-4

Clavulanate lithium is an antibiotic that inhibits the growth of bacteria by binding to penicillin-binding proteins. It is a prodrug that is hydrolyzed in vivo to clavulanic acid, its active form. The inhibitory properties of clavulanate lithium are similar to those of amoxicillin, but it has greater activity against pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. Clavulanate lithium has been shown to increase the plasma concentrations of amoxicillin when used in combination with this drug. It is also effective against a variety of bacterial infections, including Escherichia coli, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, and Staphylococcus aureus isolates. Clavulanate lithium can be used as an adjunct therapy for the treatment of respiratory tract infections caused by common viruses such as influenza and rhinovirus. Clavulanate

Formel: C₈H₉NO₅•Li

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 206.1 g/mol

Ref: 3D-FC46584

Lithium Clavulanate

CAS: 61177-44-4

Formel: C₈H₈NO₅Li

Molekulargewicht: 198.15 : 6.94

Ref: ST-EA-CP-C24015