
CAS 61177-44-4
:4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure, 3-(2-hydroxyethyliden)-7-oxo-, Lithiumsalz (1:1), (2R,3Z,5R)-
Beschreibung:
4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure, 3-(2-hydroxyethyliden)-7-oxo-, Lithiumsalz (1:1), (2R,3Z,5R)- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffheteroatome umfasst. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion zeigt potenzielle Säure- und Reaktivität an, während die Lithiumsalzform auf eine verbesserte Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln hinweist. Die spezifische Stereochemie, die durch (2R,3Z,5R) bezeichnet wird, impliziert, dass die Verbindung definierte räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für bicyclische Amine als auch für Carbonsäuren typisch sind, was sie potenziell nützlich in pharmazeutischen Anwendungen oder als biochemische Sonde macht. Ihre einzigartige Struktur könnte auch spezifische Bindungsaffinitäten oder katalytische Eigenschaften verleihen, abhängig vom Kontext ihrer Verwendung. Insgesamt werden die Eigenschaften der Verbindung durch ihre komplexe molekulare Architektur und funktionellen Gruppen geprägt, die ihr chemisches Verhalten und potenzielle Anwendungen bestimmen.
Formel:C8H9NO5·Li
InChl:InChI=1S/C8H9NO5.Li/c10-2-1-4-7(8(12)13)9-5(11)3-6(9)14-4;/h1,6-7,10H,2-3H2,(H,12,13);/b4-1-;/t6-,7-;/m1./s1
InChI Key:InChIKey=NFFXIXWEWBDWBZ-JSYANWSFSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]\1N2[C@](O/C1=C\CO)(CC2=O)[H].[Li]
Synonyme:- 4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-, lithium salt (1:1), (2R,3Z,5R)-
- 4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-, monolithium salt, (2R,3Z,5R)-
- 4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-, monolithium salt, [2R-(2α,3Z,5α)]-
- Lithium (2R-(2alpha,3(Z),5alpha))-3-(2-hydroxyethylidene)-4-oxa-7-oxo-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylate
- Lithium clavulanate
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Clavulanate Lithium
CAS:Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFormel:C8H8NO5·LiFarbe und Form:White Light Yellow PowderMolekulargewicht:205.05625lithium [2R-(2α,3(Z),5α)]-3-(2-hydroxyethylidene)-4-oxa-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
CAS:Formel:C8H8LiNO5Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:205.0938Clavulanate lithium
CAS:<p>Clavulanate lithium (Clavulanic acid lithium) is an inhibitor of β-lactamase.</p>Formel:C8H8LiNO5Reinheit:99.79%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:205.09Clavulanate Lithium
CAS:Formel:C8H8NO5·LiFarbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:198.16 6.94Clavulanate Lithium
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Clavulanate Lithium is used as an antibacterial compound against a β-lactamase producing strain of Staphylococcus aureus.<br>References Cuffini, A. et al.: Microbios., 87, 31 (1996); Rodriguez, M. et al.: Int. J. Antimicrob. Agents., 29 332 (2007);<br></p>Formel:C8H8NO5·LiFarbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:205.09Clavulanate Lithium
CAS:<p>Clavulanate lithium is an antibiotic that inhibits the growth of bacteria by binding to penicillin-binding proteins. It is a prodrug that is hydrolyzed in vivo to clavulanic acid, its active form. The inhibitory properties of clavulanate lithium are similar to those of amoxicillin, but it has greater activity against pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. Clavulanate lithium has been shown to increase the plasma concentrations of amoxicillin when used in combination with this drug. It is also effective against a variety of bacterial infections, including Escherichia coli, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, and Staphylococcus aureus isolates. Clavulanate lithium can be used as an adjunct therapy for the treatment of respiratory tract infections caused by common viruses such as influenza and rhinovirus. Clavulanate</p>Formel:C8H9NO5•LiReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:206.1 g/mol










