CAS 612069-31-5

(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-Didesoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-11-[[3,4,6-tridesoxy-3-[methyl[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-on

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem angegebenen Namen ist ein komplexes organisches Molekül, das durch seine komplizierte Stereochemie und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Es weist eine polycyclische Struktur mit mehreren Hydroxylgruppen auf, was auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln hinweist. Das Vorhandensein von Dideoxyzuckern deutet darauf hin, dass es biologische Aktivität haben könnte, möglicherweise durch Interaktion mit spezifischen Enzymen oder Rezeptoren. Das Molekül enthält auch eine Sulfonamidgruppe, die seine pharmakologischen Eigenschaften verbessern kann. Seine mehreren Methylgruppen tragen zu hydrophoben Eigenschaften bei, die seine allgemeine Löslichkeit und Membranpermeabilität beeinflussen. Die spezifische Stereochemie, die durch die R- und S-Konfigurationen bezeichnet wird, ist entscheidend für seine biologische Aktivität, da selbst geringfügige Änderungen seine Interaktion mit biologischen Zielen erheblich verändern können. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Therapeutika, aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen Bioaktivität. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von Merkmalen sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.

Formel: C₄₄H₇₆N₂O₁₄S

InChl: InChI=1S/C44H76N2O14S/c1-15-33-44(11,52)37(48)29(7)45(12)23-25(3)21-42(9,51)39(27(5)36(28(6)40(50)58-33)59-34-22-43(10,55-14)38(49)30(8)57-34)60-41-35(47)32(20-26(4)56-41)46(13)61(53,54)31-18-16-24(2)17-19-31/h16-19,25-30,32-39,41,47-49,51-52H,15,20-23H2,1-14H3/t25-,26-,27+,28-,29-,30+,32+,33-,34+,35-,36+,37-,38+,39-,41+,42-,43-,44-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=PAZSFKCLSYSRGC-XOZZEHTCSA-N

SMILES: O([C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O[C@H]2C[C@](OC)(C)[C@@H](O)[C@H](C)O2)[C@@H](C)C(=O)O[C@H](CC)[C@@](C)(O)[C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@]1(C)O)[C@H]3[C@H](O)[C@@H](N(S(=O)(=O)C4=CC=C(C)C=C4)C)C[C@@H](C)O3

Synonyme:

• (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-Dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-[methyl[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one
• 1-Oxa-6-azacyclopentadecan-15-one, 13-[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-[methyl[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-

3'-Demethyl-3'-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]azithromycin

CAS: 612069-31-5

Sulfonamides, nesoi

Formel: C₄₄H₇₆N₂O₁₄S

Farbe und Form: White Off-White Solid

Molekulargewicht: 888.50173

Ref: 45-1A00840

Azithromycin EP Impurity G

CAS: 612069-31-5

Formel: C₄₄H₇₆N₂O₁₄S

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 889.15

Ref: 4Z-A-2613

Azithromycin EP Impurity G

CAS: 612069-31-5

Formel: C₄₄H₇₆N₂O₁₄S

Molekulargewicht: 889.14

Ref: ST-EA-CP-A37007

3’-N-Desmethyl-3’-N-tosyl Azithromycin

CAS: 612069-31-5

Impurity Azithromycin EP Impurity G
Applications 3’-N-Desmethyl-3’-N-tosyl Azithromycin (Azithromycin EP Impurity G) is an Azithromycin (A927000) impurity.
References Kirst, H., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 33, 1419 (1989), Gandhi, R., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 23, 1073 (2000),

Formel: C₄₄H₇₆N₂O₁₄S

Farbe und Form: White To Off-White

Molekulargewicht: 889.14

Ref: TR-D291700

3'-N-Desmethyl-3'-N-tosyl azithromycin

CAS: 612069-31-5

3'-N-Desmethyl-3'-N-tosyl azithromycin is a semi-synthetic macrolide antibiotic analog, which is a derivative of azithromycin, a well-known member of the macrolide class of antibiotics. This compound is synthesized through chemical modifications of the parent molecule, azithromycin, to potentially enhance its pharmacokinetic and pharmacodynamic properties.

Formel: C₄₄H₇₆N₂O₁₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 889.15 g/mol

Ref: 3D-AD21350