CAS 61209-02-7
:2-Thiophencarbonsäure, 3,4-dichloro-
Beschreibung:
2-Thiophencarbonsäure, 3,4-dichloro- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) auf, die am Thiophenring, spezifisch an der Position 2, angebracht ist, während zwei Chloratome an den Positionen 3 und 4 des Rings substituiert sind. Dieses Substitutionsmuster trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Das Vorhandensein von Chloratomen erhöht die Elektrophilie der Verbindung und kann ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen. Als Carbonsäure zeigt sie ein typisches Säure-Base-Verhalten und ist in der Lage, ein Proton in Lösung abzugeben. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Modifikationen oder als Baustein in der synthetischen Chemie macht. Ihre CAS-Nummer, 61209-02-7, identifiziert sie eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und regulatorischen Überlegungen.
Formel:C5H2Cl2O2S
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3,4-Dichlorothiophene-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C5H2Cl2O2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:197.03923,4-Dichlorothiophene-2-carboxylic acid
CAS:3,4-Dichlorothiophene-2-carboxylic acidReinheit:98%Molekulargewicht:197.04g/mol3,4-Dichlorothiophene-2-carboxylic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 3,4-Dichlorothiophene-2-carboxylic acid is a reagent used in the preparation of nicotinamides as PDE4 D isoenzymes inhibitors.<br>References Marfat, A. et al.: PCT Int. Appl., (1998)<br></p>Formel:C5H2Cl2O2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:197.0393,4-Dichlorothiophene-2-carboxylic acid
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C5H2Cl2O2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:197.04 g/mol






