(4E)-6-methylhept-4-enoic acid is an unsaturated fatty acid characterized by its specific structural features, including a double bond located at the fourth carbon position and a methyl group at the sixth carbon. This compound belongs to the class of carboxylic acids, which are known for their acidic properties due to the presence of the carboxyl functional group (-COOH). The "4E" designation indicates the configuration of the double bond, specifically that it is in the trans (E) configuration, which can influence its physical and chemical properties, such as boiling point and reactivity. This compound is likely to be a colorless liquid at room temperature and may exhibit a characteristic odor. Its unsaturation allows for various chemical reactions, including polymerization and addition reactions. Additionally, (4E)-6-methylhept-4-enoic acid may have applications in organic synthesis and the production of various chemical intermediates. As with many unsaturated fatty acids, it may also play a role in biological systems, although specific biological functions would require further investigation.

(4E)-6-methylhept-4-enoic acid

(4E)-6-methylhept-4-ensäure ist eine ungesättigte Fettsäure, die durch ihre spezifischen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich einer Doppelbindung, die an der vierten Kohlenstoffposition und einer Methylgruppe an der sechsten Kohlenstoffposition lokalisiert ist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Carbonsäuren, die für ihre sauren Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Carboxylgruppe (-COOH) bekannt sind. Die Bezeichnung "4E" weist auf die Konfiguration der Doppelbindung hin, insbesondere darauf, dass sie in der trans (E)-Konfiguration vorliegt, was ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Reaktivität, beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit sein und kann einen charakteristischen Geruch aufweisen. Ihre Ungesättigtheit ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Polymerisation und Additionsreaktionen. Darüber hinaus kann (4E)-6-methylhept-4-ensäure Anwendungen in der organischen Synthese und der Herstellung verschiedener chemischer Zwischenprodukte haben. Wie viele ungesättigte Fettsäuren kann sie auch eine Rolle in biologischen Systemen spielen, obwohl spezifische biologische Funktionen weitere Untersuchungen erfordern würden.

61229-07-0: (4E)-6-methylhept-4-ensäure ist eine ungesättigte Fettsäure, die durch ihre spezifischen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich einer Doppelbindung, die an der vierten Kohlenstoffposition und einer Methylgruppe an der sechsten Kohlenstoffposition lokalisiert ist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Carbonsäuren, die für ihre sauren Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Carboxylgruppe (-COOH) bekannt sind. Die Bezeichnung "4E" weist auf die Konfiguration der Doppelbindung hin, insbesondere darauf, dass sie in der trans (E)-Konfiguration vorliegt, was ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Reaktivität, beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit sein und kann einen charakteristischen Geruch aufweisen. Ihre Ungesättigtheit ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Polymerisation und Additionsreaktionen. Darüber hinaus kann (4E)-6-methylhept-4-ensäure Anwendungen in der organischen Synthese und der Herstellung verschiedener chemischer Zwischenprodukte haben. Wie viele ungesättigte Fettsäuren kann sie auch eine Rolle in biologischen Systemen spielen, obwohl spezifische biologische Funktionen weitere Untersuchungen erfordern würden.

CAS 61229-07-0

(4E)-6-methylhept-4-ensäure

Capsaicin Impurity 2

Ref: 4Z-C-8717

(4E)-6-Methylhept-4-enoic acid

Ref: 3D-LCA22907