CAS 61249-00-1
:(2S)-2-[(1-Naphthalenyloxy)methyl]oxiran
Beschreibung:
(2S)-2-[(1-Naphthalenyloxy)methyl]oxiran, mit der CAS-Nummer 61249-00-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Epoxidfunktionalität gekennzeichnet ist, die ein dreigliedriger cyclischer Ether ist. Das Vorhandensein der Naphthalenylgruppe weist darauf hin, dass sie eine polycyclische aromatische Struktur hat, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften und dem Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen beiträgt. Die Stereochemie der Verbindung ist als (2S) angegeben, was darauf hinweist, dass sie eine spezifische räumliche Anordnung um das chirale Kohlenstoffatom hat, die ihre Reaktivität und Interaktionen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund des angespannten Epoxidrings interessante chemische Reaktivität aufweisen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für nucleophile Angriffe oder Ringöffnungsreaktionen macht. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Baustein in der Materialwissenschaft hin. Bestimmte Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität müssten jedoch experimentell bestimmt oder aus detaillierten chemischen Datenbanken für praktische Anwendungen bezogen werden.
Formel:C13H12O2
InChl:InChI=1S/C13H12O2/c1-2-6-12-10(4-1)5-3-7-13(12)15-9-11-8-14-11/h1-7,11H,8-9H2/t11-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=QYYCPWLLBSSFBW-NSHDSACASA-N
SMILES:O(C[C@@H]1CO1)C=2C3=C(C=CC2)C=CC=C3
Synonyme:- (2S)-2-[(1-Naphthalenyloxy)methyl]oxirane
- (S)-(+)-3-(1'-Naphthyloxy)-1,2-epoxypropane
- (S)-1-Naphthyloxymethyloxirane
- (S)-2-((Naphthalen-1-yloxy)methyl)oxirane
- 1-Naphthyl (S)-glycidyl ether
- Oxirane, [(1-naphthalenyloxy)methyl]-, (2S)-
- Oxirane,[(1-naphthalenyloxy)methyl]-, (2S)- (9CI)
- Oxirane,[(1-naphthalenyloxy)methyl]-, (S)-
- Oxirane, 2-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-, (2S)-
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(S)-2-((Naphthalen-1-yloxy)methyl)oxirane
CAS:(S)-2-((Naphthalen-1-yloxy)methyl)oxiraneReinheit:95%Molekulargewicht:200.24g/molS-(+)-α-Naphthyl Glycidyl Ether
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications Used in the preparation of Naftopidil (N213500) enantiomers.
References Erhard, P., et al.: J. Med. Chem., 25, 1402 (1982), Campbell, L., et al.: BioMed. Chem. Lett., 4, 2627 (1994),Formel:C13H12O2Farbe und Form:ColourlessMolekulargewicht:200.23

