(2S)-2-phenethylpiperazine is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. The "2S" designation indicates that the compound has a specific stereochemistry at the second carbon, which is crucial for its biological activity. This compound features a phenethyl group attached to the piperazine ring, contributing to its lipophilicity and potential interactions with biological targets. It is often studied in the context of pharmacology due to its potential effects on neurotransmitter systems, particularly in relation to serotonin and dopamine receptors. The compound may exhibit various properties, including solubility in organic solvents and moderate stability under standard conditions. Its applications can range from research in neuropharmacology to potential therapeutic uses, although specific biological activities and mechanisms would depend on further empirical studies. As with many piperazine derivatives, (2S)-2-phenethylpiperazine may also serve as a scaffold for the development of new pharmaceuticals.

(2S)-2-phenethylpiperazine

(2S)-2-phenethylpiperazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Bezeichnung "2S" weist darauf hin, dass die Verbindung eine spezifische Stereochemie am zweiten Kohlenstoff hat, die für ihre biologische Aktivität entscheidend ist. Diese Verbindung weist eine Phenethylgruppe auf, die an den Piperazinring gebunden ist, was zu ihrer Lipophilie und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beiträgt. Sie wird häufig im Kontext der Pharmakologie untersucht, da sie potenzielle Auswirkungen auf Neurotransmittersysteme hat, insbesondere in Bezug auf Serotonin- und Dopaminrezeptoren. Die Verbindung kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, einschließlich Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und moderater Stabilität unter Standardbedingungen. Ihre Anwendungen können von der Forschung in der Neuropharmakologie bis hin zu potenziellen therapeutischen Anwendungen reichen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Mechanismen von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Wie viele Piperazinderivate kann (2S)-2-phenethylpiperazin auch als Gerüst für die Entwicklung neuer Arzneimittel dienen.

612502-28-0: (2S)-2-phenethylpiperazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Bezeichnung "2S" weist darauf hin, dass die Verbindung eine spezifische Stereochemie am zweiten Kohlenstoff hat, die für ihre biologische Aktivität entscheidend ist. Diese Verbindung weist eine Phenethylgruppe auf, die an den Piperazinring gebunden ist, was zu ihrer Lipophilie und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beiträgt. Sie wird häufig im Kontext der Pharmakologie untersucht, da sie potenzielle Auswirkungen auf Neurotransmittersysteme hat, insbesondere in Bezug auf Serotonin- und Dopaminrezeptoren. Die Verbindung kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, einschließlich Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und moderater Stabilität unter Standardbedingungen. Ihre Anwendungen können von der Forschung in der Neuropharmakologie bis hin zu potenziellen therapeutischen Anwendungen reichen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Mechanismen von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Wie viele Piperazinderivate kann (2S)-2-phenethylpiperazin auch als Gerüst für die Entwicklung neuer Arzneimittel dienen.

CAS 612502-28-0

(2S)-2-phenethylpiperazin

(S)-2-Phenethylpiperazine

Ref: IN-DA00EKYQ