CAS 6127-16-8

1H-Indol, 4-chlor-2-methyl-

Beschreibung:

1H-Indol, 4-chlor-2-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 2 des Indolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen können. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien dienen. Der Chlorersatz kann die elektrophilen Eigenschaften der Verbindung verbessern, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Darüber hinaus kann 1H-Indol, 4-chlor-2-methyl- biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie von Interesse ist. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

Formel: C₉H₈ClN

InChl: InChI=1S/C9H8ClN/c1-6-5-7-8(10)3-2-4-9(7)11-6/h2-5,11H,1H3

SMILES: Cc1cc2c(cccc2[nH]1)Cl

Synonyme:

• 4-chloro-2-methyl-1H-Indole
• 4-Chloro-2-methylindole
• 1H-Indole, 4-chloro-2-methyl-

4-Chloro-2-methyl-1H-indole

CAS: 6127-16-8

Formel: C₉H₈ClN

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 165.6195

Ref: IN-DA00EE5I

4-Chloro-2-methyl-1H-indole

CAS: 6127-16-8

4-Chloro-2-methyl-1H-indole

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 165.62g/mol

Ref: 54-OR78506

4-Chloro-2-methyl-1H-indole

CAS: 6127-16-8

Formel: C₉H₈ClN

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 165.62

Ref: 10-F049159