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CAS 612832-83-4

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[2-(Benzyloxy)-5-chlorphenyl]boronsäure

Beschreibung:
[2-(Benzyloxy)-5-chlorphenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist eine Chlorphenylgruppe auf, die zu ihren elektronischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beiträgt. Die Benzyloxy-Substituente verbessert ihre Löslichkeit und Stabilität in organischen Lösungsmitteln. Typischerweise zeigen Boronsäuren eine moderate Säurestärke aufgrund des Vorhandenseins des Boratoms, das mit Lewis-Basen koordinieren kann. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft zur Synthese komplexer organischer Moleküle verwendet. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Chloratoms die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist [2-(Benzyloxy)-5-chlorphenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C13H12BClO3
InChl:InChI=1/C13H12BClO3/c15-11-6-7-13(12(8-11)14(16)17)18-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,16-17H,9H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1ccc(cc1B(O)O)Cl
Synonyme:
  • boronic acid, B-[5-chloro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • (2-(Benzyloxy)-5-chlorophenyl)boronicacid
  • 2-Benzyloxy-5-Chlorobenzeneboronic Acid
  • 2-Benzyloxy-5-Chlorophenylboronic Acid
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