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CAS 612845-44-0

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6-Ethoxypyridin-3-borsäure

Beschreibung:
6-Ethoxypyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit einer Ethoxygruppe und einer boronsäurehaltigen funktionellen Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit den Pyridin- als auch mit den Boronsäureanteilen verbunden sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Ethoxy-Substituente die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, da bekannt ist, dass Boronsäuren mit bestimmten Enzymen und Rezeptoren interagieren. Insgesamt dient 6-Ethoxypyridin-3-borsäure als vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie und in der medizinischen Chemie.
Formel:C7H10BNO3
InChl:InChI=1/C7H10BNO3/c1-2-12-7-4-3-6(5-9-7)8(10)11/h3-5,10-11H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1ccc(cn1)B(O)O
Synonyme:
  • (6-Ethoxypyridin-3-yl)boronic acid
  • boronic acid, B-(6-ethoxy-3-pyridinyl)-
  • 2-Ethoxypyridine-5-boronic acid
  • 2-Ethoxy-5-pyridineboronicacid
  • Boronic acid, (6-ethoxy-3-pyridinyl)-(9CI)
  • 2-ETHOXY-5-PYRIDYL BORONIC ACID
  • 2-ETHOXY-5-PYRIDINEBORONIC ACID
  • 6-Ethoxypyridine-3-boronicacid,98%
  • 6-ETHOXYPYRIDINE-3-BORONIC ACID
  • 2-ETHOXYPYRIDIN-5-YLBORONIC ACID
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