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CAS 612845-46-2

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(5-Brom-2-ethoxypyridin-4-yl)borsäure

Beschreibung:
Die (5-Bromo-2-ethoxypyridin-4-yl)boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist ein Bromatom an der Position 5 und eine Ethoxygruppe an der Position 2 des Pyridins auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei Suzuki-Kopplungsreaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein der Brom- und Ethoxysubstituenten beeinflusst werden, die ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen können. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann, was zu Hydrolyse und Verlust der boronsäurefunktion führen kann.
Formel:C7H9BBrNO3
InChl:InChI=1S/C7H9BBrNO3/c1-2-13-7-3-5(8(11)12)6(9)4-10-7/h3-4,11-12H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1cc(c(cn1)Br)B(O)O
Synonyme:
  • (5-bromo-2-ethoxypyridin-4-yl)boronicaci
  • 5-BROMO-2-ETHOXYPYRIDINE-4-BORONIC ACID
  • Boronic acid, (5-broMo-2-ethoxy-4-pyridinyl)- (9CI)
  • 5-BROMO-2-ETHOXY-4-PYRIDINEBORONIC ACID
  • (5-Bromo-2-ethoxy-4-pyridinyl)-boronic acid
  • 5-BROMO-2-ETHOXYPYRIDIN-4-YLBORONIC ACID
  • (5-Bromo-2-ethoxy-4-pyridyl)boronic acid
  • (3-Bromo-5-ethoxypyridin-4-yl)boronic acid
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