CAS 61285-29-8

3-Brom-5-methyl-2-thiophencarbonsäure

Beschreibung:

3-Brom-5-methyl-2-thiophencarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch einen Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) auf, die am Thiophenring angebracht ist, zusammen mit einem Bromatom an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 5. Das Vorhandensein dieser Substituenten beeinflusst ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufgrund der Carbonsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chemischer Entitäten finden. Wie viele Thiophenderivate könnte sie auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die weitere Untersuchungen rechtfertigen.

Formel: C₆H₅BrO₂S

2-Thiophenecarboxylic acid, 3-bromo-5-methyl-

CAS: 61285-29-8

Formel: C₆H₅BrO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 221.0717

Ref: IN-DA00IAU0

3-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid

CAS: 61285-29-8

3-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 221.07g/mol

Ref: 54-OR85892

3-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid

CAS: 61285-29-8

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 221.0700073

Ref: 10-F619935

3-bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid

CAS: 61285-29-8

3-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid (3BMT) is a drug that inhibits the enzyme succinate dehydrogenase. Succinate dehydrogenase is an enzyme that catalyzes the conversion of succinate to fumarate in the citric acid cycle, which is a series of biochemical reactions in cellular respiration. 3BMT prevents the formation of acetyl coenzyme A, which is needed for the production of energy in cells. This drug also has a pyrrole moiety that can be oxidized by difluoromethylating it and then reacting with pyrrole to form 2,4-dichloropyrimidine. 3BMT has been shown to inhibit carboxamides such as L-aspartate oxidase and glutamate decarboxylase.

Formel: C₆H₅BrO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 221.1 g/mol

Ref: 3D-LCA28529