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CAS 61285-29-8

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3-Brom-5-methyl-2-thiophencarbonsäure

Beschreibung:
3-Brom-5-methyl-2-thiophencarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch einen Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) auf, die am Thiophenring angebracht ist, zusammen mit einem Bromatom an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 5. Das Vorhandensein dieser Substituenten beeinflusst ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufgrund der Carbonsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chemischer Entitäten finden. Wie viele Thiophenderivate könnte sie auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die weitere Untersuchungen rechtfertigen.
Formel:C6H5BrO2S
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