CAS 61298-37-1
:2-Piperidinon, 5-amino-6-phenyl-, trans-
Beschreibung:
2-Piperidinon, 5-amino-6-phenyl-, trans- (CAS 61298-37-1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit Stickstoff und einer Carbonylgruppe enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe und einen Phenylsubstituenten auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Bezeichnung "trans" weist auf die spezifische Stereochemie des Moleküls hin, die seine Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedliche Polaritätsgrade aufweisen, abhängig von den vorhandenen funktionellen Gruppen. Das Vorhandensein der Amino- und Phenylgruppen deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Interaktionen hin, die seine pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen können. Solche Verbindungen werden häufig hinsichtlich ihrer Rolle in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit biologisch aktiven Molekülen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da die biologischen Wirkungen und Toxizitätsprofile erheblich variieren können.
Formel:C11H14N2O
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rac-(5R,6S)-5-Amino-6-phenylpiperidin-2-one
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C11H14N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:190.24 g/mol
