CAS 613-50-3
:6-Nitrochinolin
Beschreibung:
6-Nitrochinolin ist eine organische Verbindung, die durch eine Chinolinstruktur mit einer Nitrogruppe (-NO2) gekennzeichnet ist, die am sechsten Kohlenstoff des Rings positioniert ist. Es handelt sich um einen blassgelben kristallinen Feststoff, der in Wasser schwer löslich, aber in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton besser löslich ist. Die Anwesenheit der Nitrogruppe verleiht eine ausgeprägte chemische Reaktivität, was es zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und einem potenziellen Kandidaten für verschiedene Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, macht. 6-Nitrochinolin zeigt fluoreszierende Eigenschaften, die in der analytischen Chemie zu Erkennungszwecken genutzt werden können. Darüber hinaus wurde es auf seine biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften. Wie viele Nitroverbindungen kann es jedoch Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Insgesamt ist 6-Nitrochinolin eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.
Formel:C9H6N2O2
InChl:InChI=1S/C9H6N2O2/c12-11(13)8-3-4-9-7(6-8)2-1-5-10-9/h1-6H
InChI Key:InChIKey=SMHPLBXIVNQFBA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC2=C(C=C1)N=CC=C2
Synonyme:- 6-Nitro-Quinolin
- 6-Nitro-quinoline
- NSC 4141
- Quinoline, 6-nitro-
- 6-Nitroquinoline
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6-Nitroquinoline
CAS:Formel:C9H6N2O2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:174.166-Nitroquinoline
CAS:6-NitroquinolineFormel:C9H6N2O2Reinheit:98%Farbe und Form: yellow-green solidMolekulargewicht:174.16g/mol6-Nitroquinoline
CAS:Formel:C9H6N2O2Reinheit:97%Farbe und Form:Solid, Off-white powderMolekulargewicht:174.1596-Nitroquinoline
CAS:<p>6-Nitroquinoline is a nucleophilic compound that reacts with nitroalkanes to form alkyl nitrites. It undergoes a bioreductive reaction, in which it is reduced to the corresponding amine by hydrogen peroxide and ammonia. 6-Nitroquinoline contains functional groups that can act as either electron donors or electron acceptors and is therefore reactive towards other compounds. The reaction mechanism involves nucleophilic attack at the carbon atom in the ring of the 6-nitroquinoline molecule, resulting in an addition product. 6-Nitroquinoline has been shown to react with fluorophores such as fluorescein, forming a fluorescent product that can be detected by spectroscopy. This chemical can also form hydrogen bonds with other molecules, which are important for its reactivity. The reaction products of this compound are nitrite and quinolines where one or more of the nitrogens have been oxidized to nitro groups.<br>END</p>Formel:C9H6N2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:174.16 g/mol





