CAS 613-54-7
:2-(Bromoacetyl)naphthalin
Beschreibung:
2-(Bromoacetyl)naphthalin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines naphthalinischen Rings gekennzeichnet ist, der an der zweiten Position mit einer Bromoacetylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff, und ihre molekulare Struktur weist sowohl aromatische als auch aliphatische Eigenschaften auf, die auf die Naphthalenkomponente und die Bromoacetylfunktionalität zurückzuführen sind. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in elektrophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der elektronenreichen Natur des Naphthalenrings. Die Bromoacetylgruppe führt eine polare funktionelle Gruppe ein, die die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Darüber hinaus kann 2-(Bromoacetyl)naphthalin als Zwischenprodukt in der organischen Synthese dienen, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da sie gesundheitliche Risiken aufgrund des Vorhandenseins von Brom und ihrer potenziellen Reaktivität darstellen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind unerlässlich, um die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.
Formel:C12H9BrO
InChl:InChI=1/C12H9BrO/c13-8-12(14)11-6-5-9-3-1-2-4-10(9)7-11/h1-7H,8H2
InChI Key:InChIKey=YHXHHGDUANVQHE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)(=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2
Synonyme:- 2-(2-Bromoacetyl)naphthalene
- 2-(Bromoacetyl)naphthalene
- 2-(α-Bromoacetyl)naphthalene
- 2-Bromo-1-(2-naphthalenyl)ethanone
- 2-Bromo-1-(2-naphthyl)-1-ethanone
- 2-Bromo-1-(2-naphthyl)ethanone
- 2-Bromo-1-(Naphthalen-2-Yl)Ethanone
- 2-Bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-one
- 2-Bromo-2'-acetonaphthone
- 2-Naphthacyl bromide
- 2-Naphthoylmethyl bromide
- 2′-Acetonaphthone, 2-bromo-
- Bromomethyl 2-naphthyl ketone
- Ethanone, 2-bromo-1-(2-naphthalenyl)-
- NSC 36849
- α-Bromo-2-acetonaphthone
- β-Naphthacyl bromide
- ω-Bromo-2-acetonaphthalene
- ω-Bromo-2-acetonaphthone
- alpha-Bromo-2-acetonaphthone
- ω-Bromoaceto-β-naphthone
- TIMTEC-BB SBB000883
- 1-(2-Naphthyl)-2-bromoethanone
- ALPHA-BROMO-2-ACETYL NAPHTHALENE
- SS-NAPHTHACYLBROMIDE
- A-BROMO-2-ACETYLNAPHTHALENE
- Bromomethyl2-naphthylketone,98+%
- 2-Bromo-1-(2-naphtyl)ethane-1-one
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7 Produkte.
2-Bromoacetylnaphthalene
CAS:Formel:C12H9BrOReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Light yellow to Brown powder to crystalMolekulargewicht:249.112-(Bromoacetyl)naphthalene, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C12H9BrOReinheit:98%Farbe und Form:Pale pink to pink to purple to brown, Crystals or powder or crystalline powderMolekulargewicht:249.112-Bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethanone
CAS:Formel:C12H9BrOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:249.10332-Bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-one
CAS:2-Bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-oneReinheit:98%Molekulargewicht:249.107g/mol2-bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-one
CAS:Formel:C12H9BrOReinheit:95%Farbe und Form:Solid, Pale yellow - Greyish yellow red powderMolekulargewicht:249.1072-Bromo-2²-acetonaphthone
CAS:<p>2-Bromo-2²-acetonaphthone (2BA) is a chemical compound belonging to the group of naphthalene derivatives. It has significant inhibitory activities against bacteria, fungi, and protozoans. The 2BA molecule is an antimicrobial agent that binds to fatty acids in the cell membrane and inhibits the synthesis of fatty acids in the mitochondria. This leads to cell death by inhibiting protein synthesis and cell division. 2BA has also been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis. The chemical structure of 2BA can be found below:</p>Formel:C10H7COCH2BrReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:249.1 g/mol






