(S)-1-phenyl-2-propyn-1-ol, with the CAS number 61317-73-5, is an organic compound characterized by its alkyne functional group and a hydroxyl group. This compound features a phenyl group attached to a propyne structure, which contributes to its unique reactivity and properties. It is a chiral molecule, meaning it exists in two enantiomeric forms, with the (S)-configuration being one of them. The presence of the hydroxyl group makes it an alcohol, which can participate in hydrogen bonding, influencing its solubility in polar solvents. The compound is typically used in organic synthesis and may serve as an intermediate in the production of various pharmaceuticals and fine chemicals. Its physical properties, such as boiling point and melting point, are influenced by the molecular structure and the presence of functional groups. Additionally, the compound's reactivity can be attributed to the triple bond in the alkyne, allowing for various chemical transformations, including addition reactions. Overall, (S)-1-phenyl-2-propyn-1-ol is a versatile compound in organic chemistry.

(S)-1-phenyl-2-propyn-1-ol

(S)-1-phenyl-2-propin-1-ol, mit der CAS-Nummer 61317-73-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Alkin-Funktionalgruppe und eine Hydroxylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an eine Propyne-Struktur gebunden ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Es handelt sich um ein chirales Molekül, was bedeutet, dass es in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die (S)-Konfiguration eine davon ist. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe macht es zu einem Alkohol, der an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und feiner Chemikalien dienen. Seine physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Schmelzpunkt, werden durch die molekulare Struktur und die Anwesenheit funktioneller Gruppen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Reaktivität der Verbindung dem Dreifachbindung im Alkin zugeschrieben werden, die verschiedene chemische Transformationen, einschließlich Additionsreaktionen, ermöglicht. Insgesamt ist (S)-1-phenyl-2-propin-1-ol eine vielseitige Verbindung in der organischen Chemie.

61317-73-5: (S)-1-phenyl-2-propin-1-ol, mit der CAS-Nummer 61317-73-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Alkin-Funktionalgruppe und eine Hydroxylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an eine Propyne-Struktur gebunden ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Es handelt sich um ein chirales Molekül, was bedeutet, dass es in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die (S)-Konfiguration eine davon ist. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe macht es zu einem Alkohol, der an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und feiner Chemikalien dienen. Seine physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Schmelzpunkt, werden durch die molekulare Struktur und die Anwesenheit funktioneller Gruppen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Reaktivität der Verbindung dem Dreifachbindung im Alkin zugeschrieben werden, die verschiedene chemische Transformationen, einschließlich Additionsreaktionen, ermöglicht. Insgesamt ist (S)-1-phenyl-2-propin-1-ol eine vielseitige Verbindung in der organischen Chemie.

CAS 61317-73-5

(S)-1-phenyl-2-propin-1-ol

(R)-1-phenylprop-2-yn-1-ol

Ref: IN-DA003C86

(R)-1-Phenyl-2-propyn-1-ol

Ref: 54-OR470119