The chemical substance known as {4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl}methanol, with the CAS number 613239-75-1, is characterized by its complex molecular structure that includes a phenolic group and a pyridine ring substituted with a trifluoromethyl group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and polar functionalities, which can influence its solubility and reactivity. The presence of the trifluoromethyl group often enhances lipophilicity and can affect the compound's biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the hydroxyl (-OH) group contributes to its potential as a hydrogen bond donor, which may play a role in interactions with biological targets. The compound may also exhibit specific spectral characteristics in techniques such as NMR and IR spectroscopy, allowing for its identification and characterization in laboratory settings. Overall, its unique structural features suggest potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific uses would depend on further research into its biological properties and interactions.

{4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl}methanol

Die chemische Substanz, die als {4-[5-(trifluormethyl)pyridin-2-yl]phenyl}methanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 613239-75-1, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die eine phenolische Gruppe und einen mit einer Trifluormethylgruppe substituierten Pyridinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit polaren Funktionalitäten verbunden sind, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe verbessert häufig die Lipophilie und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus trägt die Hydroxylgruppe (-OH) zu ihrem Potenzial als Wasserstoffbrückendonor bei, was eine Rolle bei den Wechselwirkungen mit biologischen Zielen spielen kann. Die Verbindung kann auch spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die ihre Identifizierung und Charakterisierung in Laborumgebungen ermöglichen. Insgesamt deuten ihre einzigartigen strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren biologischen Eigenschaften und Wechselwirkungen abhängen würden.

613239-75-1: Die chemische Substanz, die als {4-[5-(trifluormethyl)pyridin-2-yl]phenyl}methanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 613239-75-1, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die eine phenolische Gruppe und einen mit einer Trifluormethylgruppe substituierten Pyridinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit polaren Funktionalitäten verbunden sind, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe verbessert häufig die Lipophilie und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus trägt die Hydroxylgruppe (-OH) zu ihrem Potenzial als Wasserstoffbrückendonor bei, was eine Rolle bei den Wechselwirkungen mit biologischen Zielen spielen kann. Die Verbindung kann auch spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die ihre Identifizierung und Charakterisierung in Laborumgebungen ermöglichen. Insgesamt deuten ihre einzigartigen strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren biologischen Eigenschaften und Wechselwirkungen abhängen würden.

4-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzyl alcohol

CAS 613239-75-1

{4-[5-(trifluormethyl)pyridin-2-yl]phenyl}methanol

4-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzyl alcohol

Ref: 54-PC8553