CAS 61363-29-9

Adenosin,8-[(2-aminoethyl)amino]-, zyklisch 3',5'-(Wasserstoffphosphat)

Beschreibung:

Adenosin, 8-[(2-Aminoethyl)amino]-, zyklisches 3',5'-(Wasserstoffphosphat), allgemein als zyklisches Nukleotid bezeichnet, ist ein Derivat von Adenosin, das eine entscheidende Rolle in der zellulären Signalübertragung spielt. Diese Verbindung weist eine zyklische Phosphatgruppe auf, die für ihre Funktion als sekundärer Botenstoff in verschiedenen biochemischen Signalwegen von wesentlicher Bedeutung ist. Die Anwesenheit der 2-Aminoethylamin-Gruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, sodass sie effektiv mit Zielproteinen und Enzymen interagieren kann. Als zyklisches Nukleotid ist es an der Regulierung zahlreicher physiologischer Prozesse beteiligt, einschließlich Stoffwechsel, Zellwachstum und Differenzierung. Die zyklische Struktur trägt zu ihrer Stabilität und Fähigkeit bei, Signale innerhalb der Zellen zu übertragen. Darüber hinaus kann diese Verbindung verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich der Modulation der Enzymaktivität und des Einflusses auf die Funktion von Ionenkanälen. Ihre CAS-Nummer, 61363-29-9, ist eine eindeutige Kennung, die die Katalogisierung und das Studium dieser spezifischen chemischen Entität in der wissenschaftlichen Literatur und in Datenbanken erleichtert.

Formel: C₁₂H₁₈N₇O₆P

Synonyme:

• 4H-Furo[3,2-d]-1,3,2-dioxaphosphorin,adenosine deriv.
• 8-(b-Aminoethylamino)adenosine 3',5'-cyclic phosphate

8-(2-Aminoethyl)aminoadenosine-3'',5''-cyclic monophosphate

CAS: 61363-29-9

Ref: 7W-GN3012

8-(2-Aminoethyl)aminoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate

CAS: 61363-29-9

8-(2-Aminoethyl)aminoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate (8-AEACMP) is a structural analog of the purine nucleotide adenosine. It has been shown to be an effective inhibitor of HIV replication in vitro and in vivo. 8-AEACMP blocks HIV transcription by binding to the cellular target, the enzyme ribonucleotide reductase. This binding prevents the formation of an enzyme-substrate complex that is required for DNA synthesis. 8-AEACMP binds to two sites on this enzyme: one site is at a catalytic site that is not involved in substrate binding, and the other site is at a regulatory site. The inhibitory effect of 8-AEACMP on HIV transcription results from its ability to bind at both sites simultaneously.

Formel: C₁₂H₁₈N₇O₆P

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 387.29 g/mol

Ref: 3D-NA09017