CAS 61363-56-2
:2H-Pyran-3,5(4H,6H)-dion
Beschreibung:
2H-Pyran-3,5(4H,6H)-dion, auch bekannt als 2H-Pyran-3,5-dion, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen sechsgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der sowohl Sauerstoff- als auch Kohlenstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Pyranringstruktur mit zwei Carbonylgruppen (C=O) an den Positionen 3 und 5 auf, was zu ihrer Diketonnatur beiträgt. Sie ist typischerweise ein gelbes bis braunes Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Carbonylgruppen macht sie reaktiv, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen, und sie kann an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, einschließlich Cycloadditionen und Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung ist von Interesse in der organischen Synthese und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre einzigartige Struktur und ihr Reaktivitätsprofil machen sie zu einer wertvollen Verbindung im Bereich der organischen Chemie. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C8H4Cl2N2O
InChl:InChI=1/C8H4Cl2N2O/c9-4-1-2-6-5(3-4)7(13)12-8(10)11-6/h1-3H,(H,11,12,13)
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)c(nc(Cl)n2)O
Synonyme:- 2,6-Dichloroquinazolin-4-Ol
- Oxane-3,5-Dione
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