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CAS 613656-97-6

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5-brom-7-chlor-1H-indol-2,3-dion

Beschreibung:
5-brom-7-chlor-1H-indol-2,3-dion ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist zwei Halogensubstituenten auf: ein Bromatom an der Position 5 und ein Chloratom an der Position 7 des Indolrings, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Dione-Funktionalgruppen an den Positionen 2 und 3 zeigt an, dass sie zwei Carbonylgruppen enthält, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als biochemische Sonde. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, können durch die Halogensubstituenten und die allgemeine elektronische Struktur der Indolgruppe beeinflusst werden. Wie viele halogenierte Verbindungen kann sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Studienobjekt in der Pharmakologie und Toxikologie macht.
Formel:C8H3BrClNO2
InChl:InChI=1/C8H3BrClNO2/c9-3-1-4-6(5(10)2-3)11-8(13)7(4)12/h1-2H,(H,11,12,13)
SMILES:c1c(cc(c2c1C(=O)C(=O)N2)Cl)Br
Synonyme:
  • 1H-indole-2,3-dione, 5-bromo-7-chloro-
  • 5-Bromo-7-chloro-1H-indole-2,3-dione
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