CAS 613660-87-0

4-(Aminosulfonyl)benzenboronsäure

Beschreibung:

4-(Aminosulfonyl)benzenboronsäure, mit der CAS-Nummer 613660-87-0, ist eine organische Verbindung, die eine boronsäurefunktionelle Gruppe aufweist, die an einen Benzolring gebunden ist, der ebenfalls eine aminosulfonyl Substituente trägt. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft. Das Vorhandensein der Aminosulfonylgruppe verbessert ihre Löslichkeit in Wasser und kann zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Typischerweise sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen und kann aufgrund der sauren Natur der Boronsäuregruppe an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle.

Formel: C₆H₈BNO₄S

InChl: InChI=1/C6H8BNO4S/c8-13(11,12)6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,9-10H,(H2,8,11,12)

SMILES: c1cc(ccc1B(O)O)S(=O)(=O)N

Synonyme:

• 4-(Aminosulfonyl)phenylboronic acid
• (4-Sulfamoylphenyl)Boronic Acid

4-Boronobenzenesulfonamide

CAS: 613660-87-0

Formel: C₆H₈BNO₄S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 201.0080

Ref: IN-DA003726

4-Sulphamoylbenzeneboronic acid

CAS: 613660-87-0

4-Sulphamoylbenzeneboronic acid

Formel: C₆H₈BNO₄S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 201.01g/mol

Ref: 54-OR1186

(4-Aminosulfonylphenyl)boronic acid

CAS: 613660-87-0

Formel: C₆H₈BNO₄S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 201

Ref: 10-F077993