CAS 6138-85-8

Tetrahydroionon

Beschreibung:

Tetrahydroionon, mit der CAS-Nummer 6138-85-8, ist ein cyclisches Keton, das strukturell mit Ionon verwandt ist, einer Verbindung, die für ihren blumigen Duft bekannt ist. Es ist durch eine sechsgliedrige Ringstruktur gekennzeichnet, die eine Carbonylgruppe enthält, was zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der Duftstoffformulierung beiträgt. Tetrahydroionon ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen Geruch, was es in der Parfümindustrie wertvoll macht. Seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser sind bemerkenswerte physikalische Eigenschaften. Die Verbindung wird häufig als Aromastoff und in der Synthese anderer organischer Verbindungen verwendet. Darüber hinaus kann sie einen gewissen Grad an biologischer Aktivität aufweisen, obwohl spezifische toxikologische Daten für Sicherheitsbewertungen konsultiert werden sollten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung unerlässlich, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten.

Formel: C₁₃H₂₄O

InChl: InChI=1/C13H24O/c1-10-6-5-9-13(3,4)12(10)8-7-11(2)14/h10,12H,5-9H2,1-4H3

InChI Key: InChIKey=PQCDGQHNORPNBR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(C)=O)C1C(C)(C)CCCC1C

Synonyme:

• 2-Butanone, 4-(2,2,6-trimethylcyclohexyl)-
• Tetrahydroionone
• 4-(2,2,6-trimethylcyclohexyl)butan-2-one
• Ionone, tetrahydro-
• 4-(2,6,6-Trimethylcyclohexyl)butan-2-one
• 4-(2,2,6-Trimethylcyclohexyl)-2-butanone
• AI3-34639
• 2-Butanone, 4-(2,2,6-trimethylcyclohexyl)-
• Tetrahydro-β-ionone
• 4-(2,2,6-trimethylcyclohexyl)-2-butanon
• Tetrahydro-retro-γ-ionone
• Tetrahydro-retro-ionone

4-(2,2,6-Trimethylcyclohexyl)butan-2-one

CAS: 6138-85-8

4-(2,2,6-Trimethylcyclohexyl)butan-2-one is a cyclic ketone that is an inhibitor of the nuclear hormone receptors PPARα and PPARγ. This chemical has been shown to promote the synthesis of fatty acids in melanocytes and to have an inhibitory effect on the synthesis of cholesterol. It also inhibits the growth of cancer cells in culture, such as those derived from breast cancer. The secondary metabolite has been found in plants such as Prenanthes lanceolata and cyanobacteria such as Lyngbya sp., which are used for the production of this compound. 4-(2,2,6-Trimethylcyclohexyl)butan-2-one is synthesized by oxidation of 3-(2,2,6-trimethylcyclohexyl)-1,3-dioxane with potassium permanganate or hydrogen peroxide in methanol solvent at low

Formel: C₁₃H₂₄O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 196.33 g/mol

Ref: 3D-GAA13885