CAS 61389-11-5

5-[(Chloracetyl)amino]benzol-1,3-dicarbonsäure

Beschreibung:

5-[(Chloracetyl)amino]benzol-1,3-dicarbonsäure, mit der CAS-Nummer 61389-11-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 1 und 3 mit zwei Carbonsäuregruppen substituiert ist, die zu ihrer Säurestärke und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern beitragen. Die Chloroacetylamino-Gruppe an der Position 5 führt eine reaktive Acylamino-Funktionalität ein, die sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Acylierung und Amidierung, nützlich macht. Das Vorhandensein von Chlor in der Chloroacetylgruppe erhöht ihre Elektrophilie, was weitere chemische Modifikationen ermöglicht. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, und ihre saure Natur kann ihr Verhalten in biologischen Systemen oder während der Synthese beeinflussen. Insgesamt ist 5-[(Chloracetyl)amino]benzol-1,3-dicarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft.

Formel: C₁₀H₈ClNO₅

InChl: InChI=1/C10H8ClNO5/c11-4-8(13)12-7-2-5(9(14)15)1-6(3-7)10(16)17/h1-3H,4H2,(H,12,13)(H,14,15)(H,16,17)

SMILES: c1c(cc(cc1C(=O)O)N=C(CCl)O)C(=O)O

Synonyme:

• 1,3-Benzenedicarboxylic Acid, 5-[(2-Chloroacetyl)Amino]-
• 5-[(Chloroacetyl)amino]isophthalic acid

5-(2-Chloroacetamido)benzene-1,3-dicarboxylic acid

CAS: 61389-11-5

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₁₀H₈ClNO₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 257.63 g/mol

Ref: 3D-LCA38911