The chemical substance known as "4-[(1E,3E,5Z)-5-(5-oxo-3-phenylisoxazol-4(5H)-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl]-3-phenylisoxazol-5(2H)-one," with the CAS number 61389-30-8, is a complex organic compound characterized by its isoxazole moieties and conjugated diene system. This compound features multiple phenyl groups, contributing to its potential aromatic properties and stability. The presence of the isoxazole ring indicates that it may exhibit biological activity, as many isoxazole derivatives are known for their pharmacological properties. The structure suggests that it may participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and conjugation due to its unsaturated bonds. Additionally, the compound's unique arrangement of functional groups may influence its solubility, melting point, and reactivity, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Overall, this substance represents a fascinating example of synthetic organic chemistry with potential applications in drug development and other fields.

4-[(1E,3E,5Z)-5-(5-oxo-3-phenylisoxazol-4(5H)-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl]-3-phenylisoxazol-5(2H)-one

Die chemische Substanz, die als "4-[(1E,3E,5Z)-5-(5-oxo-3-phenylisoxazol-4(5H)-yliden)penta-1,3-dien-1-yl]-3-phenylisoxazol-5(2H)-on" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 61389-30-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Isoxazol-Moieties und das konjugierte Dien-System gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist mehrere Phenylgruppen auf, die zu ihren potenziellen aromatischen Eigenschaften und ihrer Stabilität beitragen. Die Anwesenheit des Isoxazolrings deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, da viele Isoxazol-Derivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Die Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Konjugation aufgrund ihrer ungesättigten Bindungen. Darüber hinaus könnte die einzigartige Anordnung der funktionellen Gruppen der Verbindung ihre Löslichkeit, ihren Schmelzpunkt und ihre Reaktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt stellt diese Substanz ein faszinierendes Beispiel für synthetische organische Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen Bereichen dar.

61389-30-8: Die chemische Substanz, die als "4-[(1E,3E,5Z)-5-(5-oxo-3-phenylisoxazol-4(5H)-yliden)penta-1,3-dien-1-yl]-3-phenylisoxazol-5(2H)-on" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 61389-30-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Isoxazol-Moieties und das konjugierte Dien-System gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist mehrere Phenylgruppen auf, die zu ihren potenziellen aromatischen Eigenschaften und ihrer Stabilität beitragen. Die Anwesenheit des Isoxazolrings deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, da viele Isoxazol-Derivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Die Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Konjugation aufgrund ihrer ungesättigten Bindungen. Darüber hinaus könnte die einzigartige Anordnung der funktionellen Gruppen der Verbindung ihre Löslichkeit, ihren Schmelzpunkt und ihre Reaktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt stellt diese Substanz ein faszinierendes Beispiel für synthetische organische Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen Bereichen dar.

<p>Oxonol V serves as a (slow-response) [sensitive] probe designed for the quantification of cellular membrane potential.</p>

CAS 61389-30-8

4-[(1E,3E,5Z)-5-(5-oxo-3-phenylisoxazol-4(5H)-yliden)penta-1,3-dien-1-yl]-3-phenylisoxazol-5(2H)-on

Oxonol V

Ref: TM-T81586

Oxonol V

Ref: 7W-GW6216