(2S)-2-Cyclohexyloxirane, also known as (S)-2-cyclohexyloxirane, is a chiral epoxide characterized by a three-membered cyclic ether structure containing an oxygen atom and two carbon atoms, one of which is part of a cyclohexane ring. This compound is notable for its stereochemistry, as the (2S) designation indicates the specific spatial arrangement of its atoms, which can influence its reactivity and interactions in chemical reactions. Epoxides like (2S)-2-cyclohexyloxirane are generally reactive due to the strained ring structure, making them useful intermediates in organic synthesis, particularly in the formation of alcohols, amines, and other functional groups through ring-opening reactions. The presence of the cyclohexyl group contributes to its hydrophobic characteristics, affecting its solubility and reactivity in various solvents. Additionally, the compound's chirality may impart unique biological properties, making it of interest in pharmaceutical applications. Safety data should be consulted for handling and storage, as epoxides can be hazardous.

(2S)-2-Cyclohexyloxirane

(2S)-2-Cyclohexyloxiran, auch bekannt als (S)-2-Cyclohexyl-oxiran, ist ein chiraler Epoxid, der durch eine dreigliedrige zyklische Etherstruktur gekennzeichnet ist, die ein Sauerstoffatom und zwei Kohlenstoffatome enthält, von denen eines Teil eines Cyclohexanrings ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Stereochemie, da die Bezeichnung (2S) die spezifische räumliche Anordnung ihrer Atome angibt, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Epoxide wie (2S)-2-Cyclohexyloxiran sind aufgrund der angespannten Ringstruktur im Allgemeinen reaktiv, was sie zu nützlichen Zwischenprodukten in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Bildung von Alkoholen, Aminen und anderen funktionellen Gruppen durch Ringöffnungsreaktionen. Die Anwesenheit der Cyclohexylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Chiralität der Verbindung einzigartige biologische Eigenschaften verleihen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Epoxide gefährlich sein können.

61393-19-9: (2S)-2-Cyclohexyloxiran, auch bekannt als (S)-2-Cyclohexyl-oxiran, ist ein chiraler Epoxid, der durch eine dreigliedrige zyklische Etherstruktur gekennzeichnet ist, die ein Sauerstoffatom und zwei Kohlenstoffatome enthält, von denen eines Teil eines Cyclohexanrings ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Stereochemie, da die Bezeichnung (2S) die spezifische räumliche Anordnung ihrer Atome angibt, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Epoxide wie (2S)-2-Cyclohexyloxiran sind aufgrund der angespannten Ringstruktur im Allgemeinen reaktiv, was sie zu nützlichen Zwischenprodukten in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Bildung von Alkoholen, Aminen und anderen funktionellen Gruppen durch Ringöffnungsreaktionen. Die Anwesenheit der Cyclohexylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Chiralität der Verbindung einzigartige biologische Eigenschaften verleihen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Epoxide gefährlich sein können.

CAS 61393-19-9

(2S)-2-Cyclohexyloxiran

(2S)-2-Cyclohexyloxirane

Ref: 3D-LCA39319