CAS 614-76-6

N-(2-Bromphenyl)acetamid

Beschreibung:

N-(2-Bromphenyl)acetamid, mit der CAS-Nummer 614-76-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, das an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich durch eine Acetamidgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Das Vorhandensein des Bromatoms trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Syntheseprozessen nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Acetamid-Funktionalgruppe verleiht bestimmte polare Eigenschaften, die ihre Wechselwirkungen und Löslichkeit in verschiedenen Medien beeinflussen. N-(2-Bromphenyl)acetamid kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen und kann als Vorläufer für komplexere organische Moleküle dienen. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird, und geeignete Sicherheitsmaßnahmen sollten in Laborumgebungen umgesetzt werden. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale sie zu einer wertvollen Verbindung in der organischen Chemieforschung und -anwendungen.

Formel: C₈H₈BrNO

InChl: InChI=1S/C8H8BrNO/c1-6(11)10-8-5-3-2-4-7(8)9/h2-5H,1H3,(H,10,11)

InChI Key: InChIKey=VOBKUOHHOWQHFZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C1=C(Br)C=CC=C1

Synonyme:

• 2-(Acetylamino)bromobenzene
• 2-Bromo-N-acetylaniline
• Acetamide, N-(2-bromophenyl)-
• Acetanilide, 2′-bromo-
• N-(2-bromophenyl)acetamide
• N-Acetyl-2-bromoaniline
• o-Bromoacetanilide
• 2′-Bromoacetanilide

2'-Bromoacetanilide

CAS: 614-76-6

Formel: C₈H₈BrNO

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 214.06

Ref: 3B-B3139

N-(2-Bromophenyl)acetamide

CAS: 614-76-6

Formel: C₈H₈BrNO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 214.0592

Ref: IN-DA003B6M

2'-Bromoacetanilide

CAS: 614-76-6

2'-Bromoacetanilide

Formel: C₈H₈BrNO

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: white crystalline needles

Molekulargewicht: 214.06g/mol

Ref: 54-OR4339

2'-Bromoacetanilide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 614-76-6

Applications 2'-Bromoacetanilide is used as a reagent in the preparation of furan-2-ylmethylene thiazolidinediones as novel, potent, and selective inhibitors of phosphoinositide 3-kinase γ.
References Pomel, V., et al.: J. Med. Chem., 49, 3857 (2006);

Formel: C₈H₈BrNO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 214.06

Ref: TR-B679010

N-(2-Bromophenyl)acetamide

CAS: 614-76-6

Formel: C₈H₈BrNO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 214.062

Ref: 10-F224327

2'-Bromoacetanilide

CAS: 614-76-6

2'-Bromoacetanilide is a carbazole compound that can be synthesized in two steps from 2-bromoacetamide. The first step involves the reaction of 2-bromoacetamide with carbon tetrachloride and phosphine, followed by the addition of an amine to produce a palladium complex. This complex reacts with carbon nanotubes to form the desired product, 2'-bromoacetanilide. The catellani reaction is a chemical reaction that involves the formation of an amide bond between an amine and an aldehyde or ketone. The diazonium salt is generated from the coupling of hydrogen peroxide and nitrite ions, which then react with phenol to form the desired product.
2'-Bromoacetanilide has been shown to undergo cross-coupling reactions with various functional groups such as acids, alcohols, and halides to form different products. Struct

Formel: C₈H₈BrNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 214.06 g/mol

Ref: 3D-AAA61476