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CAS 6142-65-0

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rel-(1R,2R)-2-(4-Bromphenyl)cyclopropancarbonsäure

Beschreibung:
rel-(1R,2R)-2-(4-Bromphenyl)cyclopropancarbonsäure ist ein Derivat des Cyclopropans, das durch einen Cyclopropanring gekennzeichnet ist, der mit einer Carbonsäuregruppe und einer Para-Bromophenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt Chiralität aufgrund der Anwesenheit von Stereozentren an den Positionen 1 und 2 des Cyclopropanrings, was zu spezifischen optischen Isomeren führt. Das Bromatom in der Para-Position des Phenylrings trägt zur Reaktivität der Verbindung und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung des Moleküls beeinflussen können. Die Carbonsäurefunktion verleiht saure Eigenschaften, die potenzielle Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen ermöglichen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und der Teilnahme an Säure-Base-Reaktionen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als synthetischer Zwischenstoff von Interesse in der medizinischen Chemie und organischen Synthese sein. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, würden von den spezifischen Wechselwirkungen der vorhandenen funktionellen Gruppen abhängen.
Formel:C10H9BrO2
InChl:InChI=1/C10H9BrO2/c11-7-3-1-6(2-4-7)8-5-9(8)10(12)13/h1-4,8-9H,5H2,(H,12,13)/t8-,9+/s2
InChI Key:InChIKey=DPBUJVBXRABXRH-BRJQIKQINA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@H]1[C@@H](C1)C2=CC=C(Br)C=C2
Synonyme:
  • Cyclopropanecarboxylic acid, 2-(4-bromophenyl)-, (1R,2R)-rel-
  • NSC 179404
  • Cyclopropanecarboxylic acid, 2-(p-bromophenyl)-, trans-
  • rel-(1R,2R)-2-(4-Bromophenyl)cyclopropanecarboxylic acid
  • Cyclopropanecarboxylic acid, 2-(4-bromophenyl)-, trans-
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