CAS 61432-71-1

(R)-3-Methyl-6α-[(1S)-1,5-dimethyl-4-hexenyl]-2-cyclohexen-1-on

Beschreibung:

(R)-3-Methyl-6α-[(1S)-1,5-dimethyl-4-hexenyl]-2-cyclohexen-1-on, mit der CAS-Nummer 61432-71-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe zyklische Struktur und spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Cyclohexenring auf, der zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer Ketongruppe deutet darauf hin, dass sie eine für Carbonylverbindungen typische Reaktivität aufweisen könnte, wie z.B. nucleophile Addition. Die stereochemische Konfiguration, insbesondere die Bezeichnungen (R) und (S), legt nahe, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Darüber hinaus kann das Vorhandensein mehrerer Alkylsubstituenten, einschließlich einer Dimethylgruppe und einer Hexenylkette, ihre hydrophoben Eigenschaften verbessern, was potenziell ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Membranen beeinflusst. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in Bereichen wie Pharmazie, Agrochemikalien oder als synthetischer Zwischenstoff in der organischen Chemie haben könnte.

Formel: C₁₅H₂₄O

Synonyme:

• (R)-6-[(S)-1,5-Dimethyl-4-hexenyl]-3-methyl-2-cyclohexen-1-one
• 2-Cyclohexen-1-one, 6-[(1S)-1,5-dimethyl-4-hexen-1-yl]-3-methyl-, (6R)-
• Bisabola-3,10-dien-2-one
• (R)-3-Methyl-6α-[(1S)-1,5-dimethyl-4-hexenyl]-2-cyclohexene-1-one
• 1-Bisabolone

Bisabola-3,10-dien-2-one

CAS: 61432-71-1

Bisabola-3,10-dien-2-one is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN3515 and the CAS number is 61432-71-1.

Formel: C₁₅H₂₄O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 220.35

Ref: TM-TN3515

Bisabola-3,10-dien-2-one

CAS: 61432-71-1

Bisabola-3,10-dien-2-one is a sesquiterpene derivative, which is typically sourced from natural essential oils such as those derived from chamomile. Its mode of action is primarily through the modulation of inflammatory pathways. It inhibits the production of pro-inflammatory cytokines and mediates the suppression of pathways like NF-kB, contributing to its anti-inflammatory effects.

Formel: C₁₅H₂₄O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 220.35 g/mol

Ref: 3D-LCA43271